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男性细胞瘤

添加213字节, 2017年3月15日 (三) 07:55
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男性细胞瘤根据其组织起源分为4大类:①生殖细胞肿瘤;②间质肿瘤;③生殖细胞和间质混合性肿瘤;④睾丸网肿瘤。其中睾丸生殖细胞肿瘤的组织发生一直存有争议,近年来有一些新的认识,认为各类型的睾丸生殖细胞肿瘤,除[[精母细胞]]型精原细胞瘤外,均起源于一个共同的前体,即睾丸[[原位癌]],这类肿瘤在病理上称之为不能[[分类]]的精曲小管内生殖细胞肿瘤(intratubular germ cell neoplasia of the unclassified type,IGCNU)。这些IGCNU的细胞和精原细胞瘤在[[形态]]和[[DNA]]组成等均相同,是发生其他生殖细胞肿瘤的前体,即纯的精原细胞瘤可分化出非精原细胞瘤的生殖细胞肿瘤(nonseminoma germ cell tumors ,NSGCT)。
=== 男性细胞瘤的分类(WHO,1994) === ==== 1.生殖细胞肿瘤==== 
[[癌前病变]]。
①混合性生殖细胞肿瘤。
②多胚瘤。 ==== 2.性索间质肿瘤==== 
(1)性索间质细胞瘤(Leydig细胞)。
(4)混合性性索间质细胞肿瘤。
(5)未分化类的性索间质肿瘤。 ==== 3.生殖细胞和性索间质混合肿瘤==== 
(1)睾丸母细胞瘤。
(2)其他。 ==== 4.睾丸网肿瘤==== 
(1)[[腺瘤]]。
(2)[[腺癌]]。
(3)腺瘤样增生。 ==== 5.其他睾丸组织来源肿瘤==== 
(1)[[表皮样囊肿]]。
(2)间叶组织来源的肿瘤。 ==== 6.转移性肿瘤 造血系统来源的。==== 
(1)[[淋巴瘤]]。
另一个重要问题是男性细胞瘤的临床分期,因为局部和全身有无播散对治疗和预后有重要影响。至今为止至少9种分期[[系统]]在全世界应用。比较[[传统]]的分期(Boden和Gibb在1951年提出)是:①肿瘤仅限于睾丸内的为Ⅰ(A)期,②有区域淋巴结(即腹膜后的淋巴结)转移,而无膈上及[[内脏]]转移的为Ⅱ(B)期,③肿瘤转移超腹膜后淋巴结以上,如纵隔、肺或其他内脏的为Ⅲ(C)期。以后的学者在此基础上又把Ⅰ和Ⅱ期又分为几个亚期(等级)。1992年国际抗癌联盟(UICC)推荐肿瘤分期为TNM系统:T代表原发肿瘤;N是指膈以下区域性淋巴结受侵犯;M是代表有无远处[[器官]]或膈以上区域性淋巴结转移。临床分期是基于临床[[体检]]、[[影像]]学[[检查]]和病理检查,为便于[[记忆]],可用简化的TNM分期,即0~Ⅲ期(表1)。
=== 男性细胞瘤的分期 === ==== Ⅰ期:无转移。==== 
ⅠA:肿瘤局限于睾丸及附睾。
ⅠC:肿瘤侵及阴囊或腹股沟及阴囊手术后出现。
ⅠD:原发肿瘤的侵及范围不能确定。 ==== Ⅱ期:有膈下的淋巴结转移。==== 
ⅡA:转移的淋巴结<2cm。
ⅡC:腹膜后淋巴结>5cm。
ⅡD:腹部可扪及[[肿块]]或腹股沟淋巴结固定。 ==== Ⅲ期:纵隔及锁骨上淋巴结转移和(或)有远处转移。==== 
ⅢA:有纵隔和(或)[[锁骨]]上淋巴结转移,但无远处转移。
[[肿瘤标志物]](瘤标),尤其是AFP和HCG对睾丸生殖细胞的诊断、分期、治疗[[反应]]的监测及预后提供极有价值的参考。生殖细胞肿瘤瘤标分为两类:①与胚胎发生有关的癌胚物质(甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促[[性腺]]腺素HCG);②某些细胞酶(乳酸脱氢酶LDH和胎盘碱性磷酸酶PLAP)。
瘤标可作为观察疗效的指标,手术或化疗、放疗后迅速下降则预后较好,下降缓慢或不下降者可能有残余肿瘤。所以一旦临床上诊断皋丸肿瘤后应立即行辜九切除术,不必等候瘤标结果。 === 1.AFP=== 单链糖蛋白,[[分子]]量约7万,[[半衰期]]5~7天。纯胚胎癌、畸胎癌、卵黄囊肿瘤,AFP增高70%~90%。纯绒毛膜上皮癌和纯精原细胞瘤AFP正常。 === 2.HCG=== [[多肽]]糖蛋白,由α和β链组成,半衰期24~36h[但亚基清除相当迅速α-亚基(α-uCG)20min,β-亚基(β-uCG)45min]。绒毛膜上皮癌和40%~60%胚胎癌HCG增高,纯精原细胞瘤5%~10%增高。 === 3.LDH乳酸脱氢酶=== 细胞酶,分子量13.4万,LDH普遍存在不同组织细胞中,故特异性较低,易出现假阳性。生殖细胞肿瘤可引起LDH增高,并与肿瘤大小、分期有关。如Ⅰ期LDH增高8%,Ⅱ期32%,Ⅲ期81%,Ⅰ、Ⅱ期治疗前LDH高则复发率为77%,LDH正常为40%。 === 4.PLAP胎盘碱性磷酸酶=== 
碱性磷酸酶之同工酶,[[结构]]异于成人型碱性磷酸酶,95%精原细胞瘤,PLAP增高,特异性57%~90%。
== 辅助检查==
详细完整的病史、细致的体格检查是男性细胞瘤重要的诊断根据。除做睾丸肿块的局部检查外,还应做全身的系统检查,以了解有无转移病灶。男性细胞瘤[[禁忌]]穿刺活检,避免肿瘤扩散。
== 鉴别诊断==
=== 1.睾丸鞘膜积液=== 体格检查肿块有囊性感、质韧、有弹性,透光试验阳性,但鞘膜壁厚或部分钙化时不易鉴别。男性细胞瘤有时可发生少量[[鞘膜积液]],但有沉重感,透光试验阴性。[[B超]]、CT检查有助于鉴别。 === 2.急性附睾、睾丸炎=== 附睾、睾丸肿大可与男性细胞瘤相混淆,但病人有[[畏寒]]、[[高热]],局部疼痛较重,睾丸触痛明显,并常累及[[输精管]]。血[[白细胞]]增高。 === 3.睾丸血肿=== 有外伤史,体格检查阴囊有[[淤血]]斑。B超检查示睾丸回声内出现低回声区。 === 4.附睾结核=== 可累及睾丸,产生结节,与男性细胞瘤相混淆。但[[附睾结核]]常常累及输精管,形成串珠样结节。附睾尾部的病灶可与阴囊皮肤粘连形成[[窦道]]。 === 5.睾丸扭转=== 临床表现以突发性睾丸[[剧痛]]、肿胀、压痛为特征。体格检查睾丸位置常在阴囊上部,彩色多普勒超声和动态放射性[[核素扫描]]显示[[血流量]]明显减少或消失。 === 6.精液囊肿=== 
[[精液]]囊肿是[[精子]]集聚所形成的位于睾丸附睾部的囊肿,多发生于青壮年,病史长,进展慢。肿块界限较清。透光试验阳性。B超、CT检查示肿块为液性。
== 男性细胞瘤的治疗==
男性细胞瘤的组织类型,瘤标的水平是决定治疗方案的重要参数,因此男性细胞瘤的治疗有如下方案(图1)。
=== 1.精原细胞瘤行根治性睾丸切除后行放疗和(或)化疗=== 
但如果同时瘤标阳性,则其治疗应该同NSGCT类。
=== 2.腹膜后淋巴结清扫术=== 适合于NSGCT类男性细胞瘤(绒毛膜上皮癌除外)以及瘤标(AFP)阳性的精原细胞瘤和成人的睾丸成熟畸胎瘤。目前的手术方式是1958年Mallis和Patton报告的经腹部正中[[切口]],双侧腹膜后淋巴结清扫术的基础上的改良手术,如扩大的单侧腹膜后淋巴结清扫术。切口也有诸多改良,如胸腹联合切口,[[胸膜]]外、腹联合切口等。清除的范围包括双侧肾蒂上2cm、肾蒂周围、下腔[[静脉]]和腹主动脉间的淋巴纤维[[脂肪]]组织。对病变侧尚需切除肾周脂肪囊,全部精索血管以及髂血管上1/3处淋巴结缔组织。在切除下腔静脉和主动脉间的淋巴结时,可以结扎肾蒂水平以下的腰动、静脉以利于血管的游离。对不能切除的淋巴结可用银夹标记。在[[分离]]右肾动脉上方、主动脉及下腔静脉膈肌脚间区域时,可遇到[[乳糜]]池,需将其结扎以免术后发生乳糜[[腹水]]。但要[[注意]]这类手术也可发生并发症,如严重的切口感染和裂开、慢性切口瘘、术后[[出血]]、[[腹膜后纤维化]]致肾盂[[输尿管狭窄]]、直疝、肾蒂意外、大量胃[[肠道]]出血、[[不射精]]等。做改良单侧扩大淋巴结清扫可减少并发症,特别是不影响[[射精]][[功能]]。 === 3.化疗=== 
男性细胞瘤的化疗效果较好,是少数能达到临床[[治愈]]的肿瘤之一。对精原细胞瘤的化疗效果好于NSGCT类。也可用于术前、术后的辅助化疗。目前多主张联合化疗,化疗方案很多(表2),但主要的化疗[[药物]]有:
其他常用药物还有[[甲氨蝶呤]](MTX),[[羟基脲]](hydroxycarbamide,HV)、[[长春新碱]](Viucristine,[[VCR]])、放线菌素D(dactinomycin,[[更生霉素]],ACTD)、[[光辉霉素]]([[普卡霉素]],MTH)、[[氮甲]](N-F)等。
=== 4.放疗=== 
不同的男性细胞瘤组织成分对放疗的敏感性明显不同,精原细胞瘤对放疗敏感,而NSGCT类睾丸癌对放疗的敏感性差,放疗只起辅助作用。精原细胞瘤在行根治性睾丸切除后按分期不同作[[规定]]淋巴引流区的放疗。Ⅰ期常规作腹主动脉旁及同侧髂血管周围淋巴结预防性照射。Ⅱ期照射范围与Ⅰ期相同,但剂量要增加。其疗效与病灶的大小有关。是否行纵隔及锁骨上淋巴结预防照射仍有不同看法。Ⅲ期以化疗为主,放疗为辅,放射治疗可巩固化疗效果及明显的姑息作用,有时对残留病灶或复发转移灶可达到局部根治作用。对NSGCT类,放疗有3种方式:①单纯放疗;②腹膜后淋巴结清扫术+淋巴结阳性者做术[[后放]]疗;③术前放疗+腹膜后淋巴结清扫术+术后放疗。
== 预后==
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