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丁卡因
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'''丁卡因'''
'''地卡因'''，[[潘托卡因]]，[[四卡因]]，Amethocalne，Dlcalne，PONTOCAINE，PANTOCAINE，DECICAINE）
【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有[[麻舌]]感。在水中易溶，在[[乙醇]]中溶解，在[[乙醚]]或苯中不溶。
【药理及应用】局麻作用比[[普鲁卡因]]强，比普鲁卡因大10 倍。[[毒性]]亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过[[粘膜]]，主要用于粘膜[[麻醉]]。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。[[眼科]]用0.5％～1％溶液，无[[角膜损伤]]等严重不良反应。鼻喉科用1％～2％溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1％[[盐酸肾上腺素]]溶液1滴。[[浸润]]麻醉用0.025％～0.03％溶液，[[神经传导阻滞]]用0.1％～0.3％溶液。腰麻时用10～15mg与[[脑脊液]]混合后注入。[[硬膜外麻醉]]用0.15％～0.3％溶液，与[[利多卡因]]合用时最高浓度为0.3％。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。
极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次g。
【注意】大剂量可致[[心脏]][[传导]]系统和[[中枢神经系统]]抑制。
【制剂】注射液：[[盐酸利多卡因]]50mg（5ml）。
粉 剂 ：[[注射用盐酸丁卡因]] 50mg
<b>[药理机制]</b> 阻断电压依赖性钠通道，使传到阻滞，产生麻醉作用。
局麻药具有亲脂作用，非[[解离]]型是投入[[神经]]的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。
[[分类:药理学]][[分类:麻醉药]][[分类:局部麻醉药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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'''地卡因'''，[[潘托卡因]]，[[四卡因]]，Amethocalne，Dlcalne，PONTOCAINE，PANTOCAINE，DECICAINE）
【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有[[麻舌]]感。在水中易溶，在[[乙醇]]中溶解，在[[乙醚]]或苯中不溶。
【药理及应用】局麻作用比[[普鲁卡因]]强，比普鲁卡因大10 倍。[[毒性]]亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过[[粘膜]]，主要用于粘膜[[麻醉]]。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。[[眼科]]用0.5％～1％溶液，无[[角膜损伤]]等严重不良反应。鼻喉科用1％～2％溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1％[[盐酸肾上腺素]]溶液1滴。[[浸润]]麻醉用0.025％～0.03％溶液，[[神经传导阻滞]]用0.1％～0.3％溶液。腰麻时用10～15mg与[[脑脊液]]混合后注入。[[硬膜外麻醉]]用0.15％～0.3％溶液，与[[利多卡因]]合用时最高浓度为0.3％。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。
极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次g。
【注意】大剂量可致[[心脏]][[传导]]系统和[[中枢神经系统]]抑制。
【制剂】注射液：[[盐酸利多卡因]]50mg（5ml）。
粉 剂 ：[[注射用盐酸丁卡因]] 50mg
<b>[药理机制]</b> 阻断电压依赖性钠通道，使传到阻滞，产生麻醉作用。
局麻药具有亲脂作用，非[[解离]]型是投入[[神经]]的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。
[[分类:药理学]][[分类:麻醉药]][[分类:局部麻醉药]]
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