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腔隙性梗死

添加16字节, 2017年3月15日 (三) 10:23
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== 疾病分类==
 
目前尚无有效的治疗[[方法]]。①有效[[控制]]高血压和各种类型脑动脉硬化可减少腔隙性卒中可能性,是预防本病的关键;②没有证据表明抗凝治疗会带来任何益处,[[阿司匹林]]效果也不确定,但由于这些治疗发生严重并发症[[风险]]较低,故也经常应用;③其他可适当应用扩血管[[药物]]如脉拴通等增加脑组织血液供应,[[促进神经]]功能恢复;应用钙[[离子]]节抗剂如[[尼莫地平]]、[[氟桂利嗪]]等减[[少血]]管痉挛,改善脑[[血液循环]],降低腔隙性梗死复发率;④[[活血化瘀]][[类中]][[药对]]神经功能恢复可有所裨益;⑤控制吸烟、糖尿病和[[高血脂症]]等可干预危险因素。
 
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[[神经]]内科
[[腔隙性脑梗死]]是长期[[高血压]]引起脑深部[[白质]]及[[脑干]]穿通[[动脉]]病变和闭塞,导致缺血性微[[梗死]],缺血、[[坏死]]和液[[化脑]][[组织]]由[[吞噬细胞]]移走形成腔隙。梗死灶较小,直径一般不超过1.5厘米。这种梗死多[[发生]]在脑的深部,尤其是基底节区、[[丘脑]]和[[脑桥]]。腔隙性脑梗死最常见的原因是[[高血压病]];其次为[[糖尿病]]和[[高脂血症]]。目前报道的腔隙[[综合征]]很多,在临床上较为多见的有以下4型:
 
(1)单纯[[运动障碍]]。
 
(2)[[构音障碍]]—手笨拙综合征。
 
(3)单纯[[感觉]]障碍。
 
(4)[[共济失调]]轻[[偏瘫]]。
 
腔隙性梗死虽小,但所造成的神经[[功能]]缺损却可以很严重。虽然单一的腔隙梗死很少造成[[昏迷]]那样严重的后果,但由于弥漫性脑小动脉病变已形成,故可继续出现新的梗死灶,形成多发性腔隙。这种腔隙性脑损害的累积和叠加,势必造成更广泛的脑功能障碍,甚至会导致[[血管性痴呆]]。
1、本病常见于中老年人、男性较多,多患高血压病。通常在白天[[活动]]中急性发病,孤立性神经功能缺损常使临床表现明显,也可在数小时至数日内渐进发病,约20%的病理表现[[TIA]]样起病。
 
2、临床表现多样,有20种以[[上临]]床综合征,临床特点是[[症状]]较轻、体征单一、预后较好;无[[头痛]]、[[颅内压增高]]和[[意识障碍]]等。识别腔隙性卒中综合征很重要,因其可完全或近于完全恢复。临床主要有四种经典的腔隙综合征:
 
(1)纯运动性轻偏瘫(PMH):常见,通常为对侧内囊后肢或脑桥病变。表现面部及上下肢大体相同程度轻偏瘫,不伴感觉、[[视觉]]及皮质功能缺失如失语;脑干病变不出现[[眩晕]]、[[耳鸣]]、眼震、复视及[[小脑]]性共济失调等,多在2周内开始恢复。PMH亦可由经内动脉或[[大脑中动脉]]闭塞、硬膜[[下血]]肿或脑内占位[[性病]]变引起。
 
PMH有7种少见[[变异]]型:①合并运动性失语:豆纹动脉闭塞所致,为内囊膝部、后肢及临近放射冠白质病灶,不经CT证实,临床易[[误诊]]为[[动脉粥样硬化]]性脑梗死;②PMH不伴[[面瘫]]:金动脉或深穿支闭塞导致一侧[[延髓]]锥体微梗死,病初可有轻度眩晕、[[舌麻]]、舌肌无力等指示定位;③合并水平凝视[[麻痹]]:病理证实为脑好下部旁中[[线对]]买闭塞,累及脑桥旁正中网中状[[结构]]导致短暂一个半综合征;④合并[[动眼神经]]交叉瘫:[[大脑]]脚中部并作累及动眼神经传出[[纤维]];⑤合并[[外展神经]]交叉瘫:脑桥下部旁中线区,病灶累及外展神经传出纤维;⑥伴[[精神]]混乱急性发作,[[注意]]力、[[记忆]]力障碍,病理证实为内囊前肢及黑肢前部病灶,破坏丘脑至额叶联系纤维;⑦闭锁综合征:[[四肢瘫]]、不能讲话,[[眼球]]垂直运动保留,是双侧内囊或脑桥病变使皮质[[脊髓]]束受损导致双侧PMH。
 
(2)纯感觉性卒中(PSS):较常见,特点是偏身[[感觉缺失]],可伴[[感觉异常]],如[[麻木]]、烧灼或沉重感、[[刺痛]]、僵硬感等;是对侧丘脑腹后核、内囊后肢、放射冠后部及延髓背外侧病灶所致癌大脑后动脉闭塞以及丘脑[[或中]]脑大量[[出血]]可出现类似表现。
 
(3)共济失调性轻偏瘫([[AH]]):病变对侧PMH伴小脑性共济失调,偏瘫以下肢重(足踝部明显),上肢轻,面部最轻;指鼻试验、跟膝胫试验阳性。通常由对侧脑好基底部上1/3与下2/3交界处、内囊后肢及偏上处(影响颞、枕桥束及[[锥体束]])和放射冠及半卵圆中心(影响皮质脑桥束和部分锥体束)病变所致。
 
(4)构音障碍-手笨拙综合征(DCHS):起病突然,症状迅速达高峰,表现构音珍爱、[[吞咽困难]]、病变对侧[[中枢]]性面舌瘫、面瘫侧手无力和精细动作笨拙,书写易发现,指鼻试验不准,轻度[[平衡]]障碍。病变在脑桥基底部上1/3与下2/3交界处,为基底动脉旁中线支闭塞;亦见于内囊膝部病变,可视为AH变异型。
 
(5)其他最和征例如感觉运用性卒中(SMS),以偏身感觉障碍起病,再出现轻偏袒,病灶在丘脑腹后核及临近内囊后肢,是丘脑膝状体动脉分支或脉络膜后动脉丘脑支闭塞。腔隙状态是多发性腔隙性梗死出现严重精神障碍、[[痴呆]]、假性球麻痹、双侧锥体束征、类[[帕金森综合征]]和尿便失禁等。
(一)辅助检查
 
CT可见内囊基底节区、[[皮质下]]白质单个或多数圆形、卵圆形或长方形低密度病灶,边界清晰,无[[占位效应]],增强可出现轻度斑片状[[强化]];CT检查最好在发病7日内进行,以除外小量出血。MRI可显示脑干腔隙病灶,呈T1低信号、T2高信号,MRI脑横断面、矢状位和冠状位扫描可准确定位病灶。CT和MRI也可能未发现病变,但可排除其他原因导致卒中。因受累动脉很小,[[脑血管造影]]正常,因此无须做此项检查。CSF检查正常,[[脑电图]]也无阳性发现。
 
(二)诊断及鉴别诊断
 
1、诊断:目前国内外尚无统一的诊断标准,以下标准可供参考:①中老年发病,有长期高血压病史;②临床表现符合腔隙综合征之一;③CT或MSI检查证实与神经功能缺失一致的病灶,EEG、[[脑脊液]]和脑血管造影正常;④预后良好,多在[[短期]]内恢复。
 
2、鉴别诊断:腔隙综合征病因处缺血性梗死外,还包括小量[[脑出血]]、[[感染]]、[[囊虫病]]、Moyamoya病、[[脑脓肿]]、颅外段颈动脉闭塞、[[脑桥出血]]、脱髓鞘[[转移瘤]]等,应注意鉴别。本病预后良好,多数病例病后2-3月明显恢复,死亡率和致残率较低,复发率较高。
== 治疗方案== 目前尚无有效的治疗[[方法]]。①有效[[控制]]高血压和各种类型脑动脉硬化可减少腔隙性卒中可能性,是预防本病的关键;②没有证据表明抗凝治疗会带来任何益处,[[阿司匹林]]效果也不确定,但由于这些治疗发生严重并发症[[风险]]较低,故也经常应用;③其他可适当应用扩血管[[药物]]如脉拴通等增加脑组织血液供应,[[促进神经]]功能恢复;应用钙[[离子]]节抗剂如[[尼莫地平]]、[[氟桂利嗪]]等减[[少血]]管痉挛,改善脑[[血液循环]],降低腔隙性梗死复发率;④[[活血化瘀]][[类中]][[药对]]神经功能恢复可有所裨益;⑤控制吸烟、糖尿病和[[高血脂症]]等可干预危险因素。 == 百科帮你涨知识 == [http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/search?qe=%E8%85%94%E9%9A%99%E6%80%A7%E6%A2%97%E6%AD%BB 名老中医谈腔隙性梗死] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
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