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安宫唑
,== 安宫唑药典标准==
=== 药品名称===
安宫唑
=== 英文名称===
Danazol
=== 安宫唑的别名===
达那唑；[[丹那唑]]；[[炔睾醇]]；[[炔睾酮]] ；[[炔羟雄烯异唑]]；Danatrol；Danazolum；Danocrine；Danol
=== 分类===
[[内分泌系统]][[药物]] > [[性腺]]疾病用药
=== 剂型===
[[胶囊剂]]：100mg，200mg。
=== 安宫唑的药理作用===
安宫唑为17α-[[乙炔睾丸酮]]的[[衍生物]]，为合成[[雄激素]]，具有弱雄激素活性，兼有蛋白[[同化作用]]和[[抗雌激素]][[作用]]。但无[[孕激素]]和[[雌激素]]活性。安宫唑是促性腺激素抑制药，可使[[卵泡刺激素]]（[[FSH]]）和促[[黄体生成素]]（[[LH]]）的释放减少。安宫唑作用于[[子宫内膜]][[细胞]]的雌激素[[受体]]部位，抑制雌激素的效能，使子宫内膜[[萎缩]]，导致不[[排卵]]及[[闭经]]，可持续6～8个月之久，从而达到治疗[[子宫内膜异位症]]的目的，并可使[[纤维]]囊性乳腺病的[[结节]]消失，[[疼痛]]减轻。用于治疗[[遗传性血管性水肿]]时，能增加[[血清]]的C1酯酶抑制物的水平，导致[[补体]][[系统]]的C4血清内的浓度升高。另外，由于安宫唑具有蛋白同化作用，还可增加[[体重]]以及提升[[血小板]]数量。增加体内[[雌二醇]]和[[孕酮]]的清除率。
=== 安宫唑的药代动力学===
安宫唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg，每天2次，血药浓度峰值为0.2～0.8μg/ml；若每次给药200mg，每天2次，连服14天，血药浓度达0.25～2μg/ml，[[饭后服]]用[[血浆]]浓度高于空腹3～4倍。[[半衰期]]为4.5h。安宫唑在肝内[[代谢]]为[[乙炔睾酮]]类。主要[[分布]]在[[肾上腺]]，并在肝、肾浓缩。代谢产物主要从尿中[[排泄]]，小部分经粪便排出。经[[肾脏]]排泄，在体内无明显[[蓄积]]作用。
=== 安宫唑的适应证===
1.主要用于对其他药物治疗不能耐受或治疗无效的[[子宫内膜异位]]。
2.尚可用于治疗[[乳腺囊性增生病]]（纤维囊性乳腺病）、[[男性乳腺发育症]]、乳腺痛、[[痛经]]等。
3.还可用于特发性血小板减少性紫瘢、遗传性血管性水肿、[[系统性红斑狼疮]]、[[青春期]][[性早熟]]、[[不孕症]]与[[血友病]]及血友病乙（Christmas病）等。
=== 安宫唑的禁忌证===
1.严重心、肝、肾[[功能]]不全。
2.原因不明的[[生殖]][[器官]][[出血]]。
3.[[哺乳期]]妇女。
4.[[癫痫]]及严重[[高血压]][[患者]]禁用。
=== 注意事项===
1.因安宫唑可引起一定程度的[[体液]]潴留，故有癫痫、[[偏头痛]]或心肾功能不全者应慎用，必须严密监护。
2.药物对[[妊娠]]的影响：治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停药。理论上安宫唑对女性[[胎儿]]可能有雌激素的[[效应]]，但临床上极少发现。
3.安宫唑可影响糖耐量试验及[[甲状腺]]功能试验的结果，也可使血清总T4降低，血清T3增高。
4.使用安宫唑时应[[注意]]有无心、肝、肾功能损害及生殖器官出血，对男性应注意[[睾丸]][[大小]]。男性用药时，须随访[[精液量]]及[[黏度]]，并进行[[精子]]计数与检测[[精子活动力]]，建议每3至4个月查1次，特别是对青年患者。
5.对原因不明的男性[[乳房]][[发育]]，在手术前可考虑先用安宫唑治疗。
6.对青春期性早熟，安宫唑能使患者[[月经]]停止，乳房发育[[退化]]；由于有增加骨成长的[[刺激]]作用，较其他治疗性早熟药物无明显优点，故仅限于对其他药物治疗无效的重度患者使用。
7.如停药已60～90天，仍无规则月经，则应进行诊治。服药期间需避孕者，应采用非甾体[[激素]]的避孕[[方法]]，[[不用]]口服[[避孕药]]。
8.女性用药如果出现男性化[[症状]]，应停止安宫唑治疗。
=== 安宫唑的不良反应===
1.女性阴蒂增大、男性睾丸缩小。[[肝脏]]功能损害时，男女均可出现巩膜和[[皮肤]]黄染。
2.以下[[反应]]如果持续出现须引起注意：（1）由于雌激素效能低下，可使妇女出现[[阴道]][[灼热]]、干燥及瘙痒、出血或[[发生]][[真菌性阴道炎]]；（2）皮肤发红、[[情绪]]或[[精神]]状态的改变、[[神经]]质或[[多汗]]。（3）有时可出现肌痉挛性疼痛，属于[[肌肉]][[中毒]]症状。
3.治疗期间乳腺结节仍然存在或扩展，要考虑癌的可能。
4.对青春期性早熟患者，安宫唑有增加骨成长的刺激作用，故只限于其他药物治疗无效时使用。
5.可引起谷丙[[转氨酶]]升高，停药3～7周左右可恢复正常。
=== 安宫唑的用法用量===
1.安宫唑适用于轻度及中度痛经、明显或[[不孕]]的子宫内膜异位症患者。亦可作为保守性手术前用药。每天400～800mg，分2～3次口服，如每天400mg不能使症状迅速缓解、月经停止和体征改善时，可逐渐加大至每天600mg以至800mg。一般在月经第1天开始，持续服用6个月。近年有报道，安宫唑经阴道给药，可避免口服之首过效应及经肝脏代谢，用药[[剂量]]小，疗效好，[[不良反应]]少。
2.纤维性乳腺炎：每天100～400mg，分2～3次口服，连续3～6个月。
3.男性乳房发育：每天200～600mg，分2～3次口服。
4.性早熟：每天200～400mg，分2～3次口服。
5.[[血小板减少性紫癜]]：每天400～800mg，分2～3次口服。
6.血友病：每天600mg，分2～3次口服，连用14天。
7.[[遗传]]性[[血管]][[水肿]]：开始每天600mg，分3次口服，6～12周后逐渐减至每天100～200mg，直至恒定[[控制]]症状发作。
8.[[红斑狼疮]]：每天400～600mg。
9.纤维囊性乳腺病：每次50～200mg，每天2次，如停药后一年内症状复发，可再给药。
10.男性乳房发育：每天200～600mg。
=== 安宫唑与其它药物的相互作用===
1.安宫唑与[[华法林]]合用时可使抗凝效应增强，容易发生出血。
2.安宫唑与[[胰岛素]]合用时，容易产生[[耐药性]]。
3.治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停药。理论上安宫唑对女性胎儿可能有雌激素的效应，但临床上极少发现。
4.服用安宫唑期间可影响甲状腺功能试验的结果，可使血清总T4降低，血清T3增高。
5.男性用药时，须随访精液量及黏度，进行精子计数与检测精子活动力，建议每3～4个月查1次，特别对青年患者。
6.对青春期性早熟，能使患者月经停止，乳房发育退化；由于有增加骨成长的刺激作用，较其他治疗性早熟药物无明显优点，仅限于对其他药物无效的重度患者使用。
7.如停药60～90天，仍无规则月经，则应进行诊治。服药期间需避孕者，应采用非甾体激素的避孕方法，不用口服避孕药。
8.女性用药如果出现男性化症状，应停止安宫唑治疗。
9.与[[环孢素]]合用可增加环孢素的不良反应。
10.与[[肾上腺皮质激素]]合用，可加[[重水]]肿。
11.与[[氨苄西林]]、[[卡马西平]]、[[苯巴比妥]]、[[苯妥英钠]]、[[扑米酮]]、[[利福平]]合用可降低安宫唑的疗效。
=== 专家点评===
达那安宫唑与[[靶细胞]]雄激素受体结合，能使[[mRNA]]和相应[[蛋白质]]的合成，是安宫唑[[雄性激素]]作用的基础。但有些雄激素样作用是由于血浆中游离[[睾酮]]浓度增加安宫唑代谢产物的作用。适用于[[特发性血小板减少性紫癜]]，难治性[[自身免疫性溶血性贫血]]。安宫唑为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。安宫唑作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，抑制雌激素的效能。使子宫内膜萎缩，导致不排卵及闭经，可持续6～8个月之久，从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。安宫唑对肝[[毒性]]较大，应注意检查肝功能。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]==
=== 品名===
==== 中文名====
[[安宫唑]]
==== 汉语拼音====
Danazuo
==== 英文名====
Danazol
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C22H27NO2 337.46
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异噁唑-17β-醇。按[[干燥]]品计算，含C22H27NO2应为97.0%～103.0%。
=== 性状===
本品为白色或类白色[[结晶]]或结晶性粉末。
本品在[[三氯甲烷]]中易溶，在[[丙酮]]中[[溶解]]，在[[乙醇]]中略溶，在水中不溶。
==== 比旋度====
取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+21°至+27°。
=== 鉴别===
（1）取本品约2mg，加乙醇5ml使溶解，加[[硝酸银]][[试液]]2滴，即生成白色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》147图）一致。
=== 检查===
==== 氯化物====
取本品1.0g，加水30ml，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15ml，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液4.0ml制成的对照液[[比较]]，不得更浓（0.008%）。
==== 硫酸盐====
取本品1.0g，加水30ml，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准[[硫酸]]钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.08%）。
==== 有关物质====
取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节[[检测]][[灵敏度]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰[[面积]]不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
==== 干燥失重====
取本品，在60℃减压干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[乙腈]]－[[甲醇]]－水（4：4：3）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按安宫唑峰计算不低于2500。
==== 测定法====
取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取安宫唑对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
=== 类别===
[[促性腺激素]][[抑制]]药。
=== 贮藏===
[[遮光]]，密封[[保存]]。
=== 制剂===
[[安宫唑胶囊]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 安宫唑说明书
=== 药品名称===
安宫唑
=== 英文名称===
Danazol
=== 安宫唑的别名===
达那唑；[[丹那唑]]；[[炔睾醇]]；[[炔睾酮]] ；[[炔羟雄烯异唑]]；Danatrol；Danazolum；Danocrine；Danol
=== 分类===
[[内分泌系统]][[药物]] > [[性腺]]疾病用药
=== 剂型===
[[胶囊剂]]：100mg，200mg。
=== 安宫唑的药理作用===
安宫唑为17α-[[乙炔睾丸酮]]的[[衍生物]]，为合成[[雄激素]]，具有弱雄激素活性，兼有蛋白[[同化作用]]和[[抗雌激素]][[作用]]。但无[[孕激素]]和[[雌激素]]活性。安宫唑是促性腺激素抑制药，可使[[卵泡刺激素]]（[[FSH]]）和促[[黄体生成素]]（[[LH]]）的释放减少。安宫唑作用于[[子宫内膜]][[细胞]]的雌激素[[受体]]部位，抑制雌激素的效能，使子宫内膜[[萎缩]]，导致不[[排卵]]及[[闭经]]，可持续6～8个月之久，从而达到治疗[[子宫内膜异位症]]的目的，并可使[[纤维]]囊性乳腺病的[[结节]]消失，[[疼痛]]减轻。用于治疗[[遗传性血管性水肿]]时，能增加[[血清]]的C1酯酶抑制物的水平，导致[[补体]][[系统]]的C4血清内的浓度升高。另外，由于安宫唑具有蛋白同化作用，还可增加[[体重]]以及提升[[血小板]]数量。增加体内[[雌二醇]]和[[孕酮]]的清除率。
=== 安宫唑的药代动力学===
安宫唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg，每天2次，血药浓度峰值为0.2～0.8μg/ml；若每次给药200mg，每天2次，连服14天，血药浓度达0.25～2μg/ml，[[饭后服]]用[[血浆]]浓度高于空腹3～4倍。[[半衰期]]为4.5h。安宫唑在肝内[[代谢]]为[[乙炔睾酮]]类。主要[[分布]]在[[肾上腺]]，并在肝、肾浓缩。代谢产物主要从尿中[[排泄]]，小部分经粪便排出。经[[肾脏]]排泄，在体内无明显[[蓄积]]作用。
=== 安宫唑的适应证===
1.主要用于对其他药物治疗不能耐受或治疗无效的[[子宫内膜异位]]。
2.尚可用于治疗[[乳腺囊性增生病]]（纤维囊性乳腺病）、[[男性乳腺发育症]]、乳腺痛、[[痛经]]等。
3.还可用于特发性血小板减少性紫瘢、遗传性血管性水肿、[[系统性红斑狼疮]]、[[青春期]][[性早熟]]、[[不孕症]]与[[血友病]]及血友病乙（Christmas病）等。
=== 安宫唑的禁忌证===
1.严重心、肝、肾[[功能]]不全。
2.原因不明的[[生殖]][[器官]][[出血]]。
3.[[哺乳期]]妇女。
4.[[癫痫]]及严重[[高血压]][[患者]]禁用。
=== 注意事项===
1.因安宫唑可引起一定程度的[[体液]]潴留，故有癫痫、[[偏头痛]]或心肾功能不全者应慎用，必须严密监护。
2.药物对[[妊娠]]的影响：治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停药。理论上安宫唑对女性[[胎儿]]可能有雌激素的[[效应]]，但临床上极少发现。
3.安宫唑可影响糖耐量试验及[[甲状腺]]功能试验的结果，也可使血清总T4降低，血清T3增高。
4.使用安宫唑时应[[注意]]有无心、肝、肾功能损害及生殖器官出血，对男性应注意[[睾丸]][[大小]]。男性用药时，须随访[[精液量]]及[[黏度]]，并进行[[精子]]计数与检测[[精子活动力]]，建议每3至4个月查1次，特别是对青年患者。
5.对原因不明的男性[[乳房]][[发育]]，在手术前可考虑先用安宫唑治疗。
6.对青春期性早熟，安宫唑能使患者[[月经]]停止，乳房发育[[退化]]；由于有增加骨成长的[[刺激]]作用，较其他治疗性早熟药物无明显优点，故仅限于对其他药物治疗无效的重度患者使用。
7.如停药已60～90天，仍无规则月经，则应进行诊治。服药期间需避孕者，应采用非甾体[[激素]]的避孕[[方法]]，[[不用]]口服[[避孕药]]。
8.女性用药如果出现男性化[[症状]]，应停止安宫唑治疗。
=== 安宫唑的不良反应===
1.女性阴蒂增大、男性睾丸缩小。[[肝脏]]功能损害时，男女均可出现巩膜和[[皮肤]]黄染。
2.以下[[反应]]如果持续出现须引起注意：（1）由于雌激素效能低下，可使妇女出现[[阴道]][[灼热]]、干燥及瘙痒、出血或[[发生]][[真菌性阴道炎]]；（2）皮肤发红、[[情绪]]或[[精神]]状态的改变、[[神经]]质或[[多汗]]。（3）有时可出现肌痉挛性疼痛，属于[[肌肉]][[中毒]]症状。
3.治疗期间乳腺结节仍然存在或扩展，要考虑癌的可能。
4.对青春期性早熟患者，安宫唑有增加骨成长的刺激作用，故只限于其他药物治疗无效时使用。
5.可引起谷丙[[转氨酶]]升高，停药3～7周左右可恢复正常。
=== 安宫唑的用法用量===
1.安宫唑适用于轻度及中度痛经、明显或[[不孕]]的子宫内膜异位症患者。亦可作为保守性手术前用药。每天400～800mg，分2～3次口服，如每天400mg不能使症状迅速缓解、月经停止和体征改善时，可逐渐加大至每天600mg以至800mg。一般在月经第1天开始，持续服用6个月。近年有报道，安宫唑经阴道给药，可避免口服之首过效应及经肝脏代谢，用药[[剂量]]小，疗效好，[[不良反应]]少。
2.纤维性乳腺炎：每天100～400mg，分2～3次口服，连续3～6个月。
3.男性乳房发育：每天200～600mg，分2～3次口服。
4.性早熟：每天200～400mg，分2～3次口服。
5.[[血小板减少性紫癜]]：每天400～800mg，分2～3次口服。
6.血友病：每天600mg，分2～3次口服，连用14天。
7.[[遗传]]性[[血管]][[水肿]]：开始每天600mg，分3次口服，6～12周后逐渐减至每天100～200mg，直至恒定[[控制]]症状发作。
8.[[红斑狼疮]]：每天400～600mg。
9.纤维囊性乳腺病：每次50～200mg，每天2次，如停药后一年内症状复发，可再给药。
10.男性乳房发育：每天200～600mg。
=== 安宫唑与其它药物的相互作用===
1.安宫唑与[[华法林]]合用时可使抗凝效应增强，容易发生出血。
2.安宫唑与[[胰岛素]]合用时，容易产生[[耐药性]]。
3.治疗期间一般不会妊娠，一旦发现妊娠，应立即停药。理论上安宫唑对女性胎儿可能有雌激素的效应，但临床上极少发现。
4.服用安宫唑期间可影响甲状腺功能试验的结果，可使血清总T4降低，血清T3增高。
5.男性用药时，须随访精液量及黏度，进行精子计数与检测精子活动力，建议每3～4个月查1次，特别对青年患者。
6.对青春期性早熟，能使患者月经停止，乳房发育退化；由于有增加骨成长的刺激作用，较其他治疗性早熟药物无明显优点，仅限于对其他药物无效的重度患者使用。
7.如停药60～90天，仍无规则月经，则应进行诊治。服药期间需避孕者，应采用非甾体激素的避孕方法，不用口服避孕药。
8.女性用药如果出现男性化症状，应停止安宫唑治疗。
9.与[[环孢素]]合用可增加环孢素的不良反应。
10.与[[肾上腺皮质激素]]合用，可加[[重水]]肿。
11.与[[氨苄西林]]、[[卡马西平]]、[[苯巴比妥]]、[[苯妥英钠]]、[[扑米酮]]、[[利福平]]合用可降低安宫唑的疗效。
=== 专家点评===
达那安宫唑与[[靶细胞]]雄激素受体结合，能使[[mRNA]]和相应[[蛋白质]]的合成，是安宫唑[[雄性激素]]作用的基础。但有些雄激素样作用是由于血浆中游离[[睾酮]]浓度增加安宫唑代谢产物的作用。适用于[[特发性血小板减少性紫癜]]，难治性[[自身免疫性溶血性贫血]]。安宫唑为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。安宫唑作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，抑制雌激素的效能。使子宫内膜萎缩，导致不排卵及闭经，可持续6～8个月之久，从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。安宫唑对肝[[毒性]]较大，应注意检查肝功能。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
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=== 品名===
==== 中文名====
[[安宫唑]]
==== 汉语拼音====
Danazuo
==== 英文名====
Danazol
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C22H27NO2 337.46
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异噁唑-17β-醇。按[[干燥]]品计算，含C22H27NO2应为97.0%～103.0%。
=== 性状===
本品为白色或类白色[[结晶]]或结晶性粉末。
本品在[[三氯甲烷]]中易溶，在[[丙酮]]中[[溶解]]，在[[乙醇]]中略溶，在水中不溶。
==== 比旋度====
取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+21°至+27°。
=== 鉴别===
（1）取本品约2mg，加乙醇5ml使溶解，加[[硝酸银]][[试液]]2滴，即生成白色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》147图）一致。
=== 检查===
==== 氯化物====
取本品1.0g，加水30ml，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15ml，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液4.0ml制成的对照液[[比较]]，不得更浓（0.008%）。
==== 硫酸盐====
取本品1.0g，加水30ml，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准[[硫酸]]钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.08%）。
==== 有关物质====
取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节[[检测]][[灵敏度]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰[[面积]]不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
==== 干燥失重====
取本品，在60℃减压干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[乙腈]]－[[甲醇]]－水（4：4：3）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按安宫唑峰计算不低于2500。
==== 测定法====
取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取安宫唑对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
=== 类别===
[[促性腺激素]][[抑制]]药。
=== 贮藏===
[[遮光]]，密封[[保存]]。
=== 制剂===
[[安宫唑胶囊]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 安宫唑说明书
