目录

更改

跳转至: 导航搜索

葛根芩连丸

添加224字节, 2017年3月15日 (三) 12:09
无编辑摘要
== 葛根芩连丸药典标准==
=== 品名=== 
[[葛根芩连丸]]
 
Gegen Qinlian Wan
=== 处方=== [[葛根]]1000g、[[黄芩]]375g、[[黄连]]375g、[[炙甘草]]250g === 制法=== 以上四味,取黄芩、黄连,分别用50%[[乙醇]]作[[溶剂]],浸渍24小时后进行渗漉,收集漉液,回收乙醇,并适当浓缩;葛根加水[[先煎]]30分钟,再加入黄芩、黄连药渣及炙甘草,继续煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加入上述浓缩液,继续浓缩成稠膏,减压低温[[干燥]],粉碎成最细粉,用乙醇为湿润剂,泛丸,制成300g,过筛,于60℃以下干燥,即得。 === 性状=== 本品为深棕褐色至类黑色的浓[[缩水丸]];气微,味苦。 === 鉴别=== 
(1)取本品0.5g,研细,加[[乙酸乙酯]]20ml,[[超声]]处理30分钟,滤过,滤液蒸干,[[残渣]]加[[甲醇]]2ml使[[溶解]],滤过,滤液作为供试品[[溶液]]。另取葛根对[[照药]]材1g,加乙酸乙酯20ml,同[[法制]]成对照药材溶液。再取[[葛根素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]([[2010年版药典一部附录Ⅵ]] B)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各10ul、对照品溶液2ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以[[三氯甲烷]]一甲醇[[一水]](20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨[[蒸气]]中熏15分钟,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的[[荧光]]斑点。
 
(2)取本品lg,研细,加甲醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,滤过,滤液用[[稀盐酸]]调节[[pH值]]至3.0~3.5,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材lg,加水50ml煎煮,滤过,滤液自“用稀盐酸调节pH值至3.0~3.5”起,同法制成对照药材溶液。再取[[黄芩苷]]对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2~10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一丁酮一[[冰醋酸]]一水(5:2:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%[[三氯化铁]]乙醇溶液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
(3)取本品1g,研细,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.lg,同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯一乙酸乙酯一[[异丙醇]]一甲醇一浓氨[[试液]](12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预[[平衡]]的展开缸内,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
=== 检查=== 应符合[[丸剂]]项下有关的各项[[规定]]([[2010年版药典一部附录Ⅰ]] A)。 === 含量测定 === ==== 葛根==== 
照[[高效液相色谱法]](2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验
 
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-[[乙腈]]-水(6:8:86)为流动相;[[检测]]波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备
 
取葛根素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备
 
取本品适量,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法
 
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
 本品每1g含葛根以葛根素(C21H20O9)计,不得少于4.5mg。 ==== 黄连==== 
照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验
 
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05mol/L[[磷酸二氢钾]]溶液(用[[磷酸]]调节pH值至3.0)(25:75)为流动相;检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备
 
取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40ug的溶液,即得。 供试品溶液的制备
 
取本品适量,研细,取约0.2g,精密称定,置50ml量瓶中,加入[[盐酸]]一甲醇(1:100)混合溶液约40ml,密塞,超声处理(320W,40kHz) 40分钟,加混合溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣用甲醇溶解并[[转移]]至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法
 
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。
 
本品每lg含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计,不得少于9.0mg。
=== 功能与主治=== [[解肌]][[透表]],[[清热解毒]],[[利湿]][[止泻]]。用于[[湿热]]蕴结所致的[[泄泻]][[腹痛]]、便黄而黏、[[肛门]][[灼热]];及[[风热感冒]]所致的[[发热]][[恶风]]、[[头痛]][[身痛]]。 === 用法与用量=== 口服。一次3g;小儿一次1g,一日3次;或遵医嘱。 === 规格=== 每袋装1g === 贮藏=== 密封。 === 版本=== 
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 葛根芩连丸(葛根芩连微丸)说明书==
=== 药品类型=== [[中药]] === 药品名称=== 葛根芩连丸(葛根芩连微丸) === 药品汉语拼音=== Gegen Qinlian Wan === 成份=== 葛根、黄芩、黄连、炙甘草 === 性状=== 葛根芩连丸(葛根芩连微丸)为深棕褐色至类黑色的浓缩水丸;气微,味苦。 === 葛根芩连丸(葛根芩连微丸)的功能主治=== 解肌透表,清热解毒,利湿止泻。用于湿热蕴结所致的泄泻腹痛、便黄而黏、肛门灼热;及风热感冒所致的发热恶风、头痛身痛。 === 规格=== 每袋装1克 === 葛根芩连丸(葛根芩连微丸)的用法用量=== 口服。一次3克;小儿一次1克,一日3次;或遵医嘱。 === 禁忌=== 
1.饮食宜清淡,禁食生硬、油腻、难[[消化]]食物。
 
2.有慢性[[结肠]]炎、[[溃疡性结肠炎]][[便脓血]]等慢[[性病]]史者,患泄泻后应去[[医院]]就诊。
 
3.[[脾胃虚寒]][[腹泻]]者不适用。
 
4.有[[高血压]]、[[心脏]]病、[[肝病]]、[[糖尿病]]、[[肾病]]等慢性病严重者应在[[医师]]指导下服用。
 
5.[[儿童]]、孕妇、[[哺乳期]]妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
 
6.服药3天[[症状]]无缓解,应去医院就诊。
 
7.对葛根芩连丸(葛根芩连微丸)过敏者禁用,过敏[[体质]]者慎用。
 
8.葛根芩连丸(葛根芩连微丸)[[性状]][[发生]]改变时禁止使用。
 
9.儿童必须在成人监护下使用。
 
10.请将葛根芩连丸(葛根芩连微丸)放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用葛根芩连丸(葛根芩连微丸)前请[[咨询]]医师或药师。 葛根芩连丸与其它药物的相互作用
如与其他[[药物]]同时使用可能会发生[[药物相互作用]],详情请咨询医师或药师。 备注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
11.如正在使用其他药品,使用葛根芩连丸(葛根芩连微丸)前请[[咨询]]医师或药师。==葛根芩连丸药品说明书其它版本= 葛根芩连丸与其它药物的相互作用===
如与其他[[药物]]同时使用可能会发生[[药物相互作用]],详情请咨询医师或药师。== 百科帮你涨知识 = 备注===
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]==葛根芩连丸药品说明书其它版本==
[http://www.{{zk120.com/fang/ 查找更多方剂]}}
3,544
个编辑

导航菜单