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其[[发生]]率约占颅内[[脑膜瘤]]的5％，[[鞍结节脑膜瘤]]的附着点在鞍[[结节]]，由蝶鞍的前上方长出，与从鞍内长出的[[垂体瘤]]以及从鞍上长出的[[颅咽管瘤]]不同，[[症状]]也有差别。鞍隔脑膜瘤起源于鞍隔，与垂体瘤和颅咽管瘤的症状[[相似]]，其发生率约占鞍结节脑膜瘤的1/10～1/8。

症状：癫癎发作，骨性凸出或[[颅骨缺损]]。

其发生率约占颅内脑膜瘤的5％，鞍结节脑膜瘤的附着点在鞍结节，由蝶鞍的前上方长出，与从鞍内长出的垂体瘤以及从鞍上长出的颅咽管瘤不同，症状也有差别。鞍隔脑膜瘤起源于鞍隔，与垂体瘤和颅咽管瘤的症状相似，其发生率约占鞍结节脑膜瘤的1/10～1/8。

鞍结节脑膜瘤的发展过程可分为四个时期。①初期和症状[[前期]]，由于肿瘤的体积较小，无症状表现。②当肿瘤体积增大压迫[[视神经]]和视交叉时可有[[视力]]减退，[[视野]]缺损等。由于肿瘤的位置偏于一侧，[[视觉]]症状往往不象垂体瘤的双颞侧偏那样典型。由于视觉通路先受压，故[[垂体]][[功能]]不足较视神经症状出现晚些。③肿瘤继续增大压迫其他[[结构]]时，可出现[[尿崩症]]、[[嗜睡]]（下视丘）、[[眼肌]][[麻痹]]（海绵窦或眶上裂）、钩回发作（颞叶前内部）、不全[[偏瘫]]（颞叶深部的内囊或[[大脑]]脚）、[[脑积水]]和[[颅内压增高]]（第三[[脑室]]阻塞）等。④最后视觉通路受压严重，视力完全丧失，颅内压增高明显，甚至引起明显的[[脑干]]受损症状。鞍隔脑膜瘤因较容易压迫下视丘，尿崩症状出现较早。

== 症状体征==

诊断

1.病史 询问颅内高压和[[神经症]]状，[[注意]]有无癫癎发作，了解癫癎发作前、发作时和发作后的情况。

2.[[体检]] 注意[[检查]][[神经系统]]阳性体征，检查[[头顶]]部有无骨性凸出或颅骨缺损。

3.[[颅骨]][[X线]]平片 阳性所见有：①肿瘤局部颅骨内板[[骨质增生]]，[[内外]]板均有增生时可有骨性突出，少数可有颅板破坏。②肿瘤血供丰富者可见增粗和迂曲的[[血管]]压迹引向骨质增生或破坏区。③颅内压增高的颅骨改变。④有时可见肿瘤钙化和钙化的[[松果体]]移位。

4.[[脑血管造影]] 主要用于了解肿瘤的血供来源以及与周围重要血管间的关系。

5.[[CT]]和[[MRI]]扫描 可确定肿瘤的部位和[[大小]]，绝大多数可作出[[定性]]诊断。CT扫描示边界清晰的均匀高密度影，增强后显著。少数呈混合密度或低密度改变。MRI见肿瘤多数呈等信号，增强后明显[[强化]]。