== 奥丙嗪药典标准==
品名 中文名
[[奥丙嗪]]
汉语拼音=== 药品名称===Aoshapuqin 英文名Oxaprozin 结构式奥丙嗪 分子式与分子量=== 英文名称===C18H15NO3 293.32 来源（名称）、含量（效价）本品为4Oxaprozin ,5-二苯基噁唑-2-[[丙酸]]。按[[干燥]]品计算，含C18H15NO3不得少于98.5%。 性状Actirin=== 奥丙嗪的别名===本品为白色或类白色[[结晶]]性粉末；无臭或稍有特异臭，味微苦。本品在二甲基甲酰胺或二氧六[[环中诺松]]易溶，在；[[三氯甲烷奥沙普嗪]]中；[[溶解恶丙嗪]]，在无水；奥沙普秦；[[乙醇苯恶丙酸]]中略溶，在[[乙醚]]中微溶，在水中几乎不溶，在[[冰醋酸]]中溶解。 熔点；Oxaprozine；Deflam；Durapro=== 分类===本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为161～165℃。 鉴别（1）取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的[[溶液神经系统]]，照紫外－可见[[分光光度法药物]]（> 解热[[2010年版药典二部附录Ⅳ镇痛药]] A）测定，在222nm与286nm的波长处有最大> 其他=== 剂型=== [[吸收片剂]]。：0.1g，0.2g，0.5g。=== 奥丙嗪的药理作用===（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。 检查 酸度取本品1g，加水20ml，充分振摇，加热至沸，冷至室温，滤过，滤液加奥丙嗪为丙酸[[酚酞衍生物]]指示液1滴，用。奥丙嗪具有镇痛、抗炎及解热[[氢氧化钠作用]]。用于[[滴定液类风湿性关节炎]]（0时，奥丙嗪（每天1.01mol/L）2g）的疗效与[[滴定阿司匹林]]，消耗的氢氧化钠滴定液（0（每天3.01mol/L）不得过0.5ml。 有关物质避光操作。取本品，加9g）几乎相同。奥丙嗪的独特性质是其[[乙腈半衰期]]溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液作为对照溶液。照很长（40h）。=== 奥丙嗪的药代动力学=== 口服吸收慢但完全，达到[[高效液相色谱法稳态]]（血药浓度需数日。[[2010年版药典二部附录Ⅴ血浆蛋白]] D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（用[[磷酸]]调[[pH值]]为2结合率高。在口服600mg后约累积t1/2为25h，在口服1.5）（50：50）为流动相；2g后为21h。主要在肝内[[检测代谢]]波长为254nm。理论板数按奥丙嗪峰计算不低于2000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测，经氧化和[[灵敏度葡萄糖]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰[[面积]]的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。醛酸结合，随尿和粪便排出。=== 奥丙嗪的适应证===
干燥失重
取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。 炽灼残渣
取本品1.0g，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留[[残渣]]不得过0.1%。 重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。 含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加无水乙醇（对酚酞显中性）25ml，振摇使溶解，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于29.33mg的C18H15NO3。 类别
解热镇痛[[非甾体抗炎药]]。 贮藏
避光，密封[[保存]]。 制剂
（1）[[奥丙嗪肠溶片]] （2）[[奥丙嗪肠溶胶囊]] 版本
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 奥丙嗪说明书==
药品名称
奥丙嗪 英文名称
Oxaprozin , Actirin 奥丙嗪的别名
[[诺松]]；[[奥沙普嗪]]；[[恶丙嗪]]；奥沙普秦；[[苯恶丙酸]]；Oxaprozine；Deflam；Durapro 分类
[[神经系统]][[药物]] > 解热[[镇痛药]] > 其他 剂型
[[片剂]]：0.1g，0.2g，0.5g。 奥丙嗪的药理作用
奥丙嗪为丙酸[[衍生物]]。奥丙嗪具有镇痛、抗炎及解热[[作用]]。用于[[类风湿性关节炎]]时，奥丙嗪（每天1.2g）的疗效与[[阿司匹林]]（每天3.9g）几乎相同。奥丙嗪的独特性质是其[[半衰期]]很长（40h）。 奥丙嗪的药代动力学
口服吸收慢但完全，达到[[稳态]]血药浓度需数日。[[血浆蛋白]]结合率高。在口服600mg后约累积t1/2为25h，在口服1.2g后为21h。主要在肝内[[代谢]]，经氧化和[[葡萄糖]]醛酸结合，随尿和粪便排出。 奥丙嗪的适应证
用于[[风湿性关节炎]]类风湿性关节炎、[[骨关节炎]]、[[强直性脊椎炎]]、[[颈肩腕综合征]]、[[肩周炎]]、[[痛风]]及[[外伤]]和手术后的消炎镇痛。
=== 奥丙嗪的禁忌证=== [[吲哚美辛]] === 注意事项=== 吲哚美辛 === 奥丙嗪的不良反应===
类似其他非甾体抗炎药，但通常比阿司匹林少。
有胃[[肠道]][[反应]]及[[头晕]]、困倦、皮疹等。 === 奥丙嗪的用法用量===
成人的常用口服[[剂量]]为每天1.2g或26mg/kg，每天1次。
口服，0.4g/次，1次/日，极量0.6g/日。 === 奥丙嗪与其它药物的相互作用=== 吲哚美辛 === 专家点评===
作用与其他非甾体抗炎药类似，奥丙嗪的疗效与阿司匹林几乎相同。但持续时间较长（40h）。
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[奥丙嗪]] ==== 汉语拼音==== Aoshapuqin==== 英文名==== Oxaprozin=== 结构式=== === 分子式与分子量=== C18H15NO3 293.32=== 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为4,5-二苯基噁唑-2-[[丙酸]]。按[[干燥]]品计算，含C18H15NO3不得少于98.5%。=== 性状=== 本品为白色或类白色[[结晶]]性粉末；无臭或稍有特异臭，味微苦。 本品在二甲基甲酰胺或二氧六[[环中]]易溶，在[[三氯甲烷]]中[[溶解]]，在无水[[乙醇]]中略溶，在[[乙醚]]中微溶，在水中几乎不溶，在[[冰醋酸]]中溶解。==== 熔点==== 本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为161～165℃。=== 鉴别=== （1）取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的[[溶液]]，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A）测定，在222nm与286nm的波长处有最大[[吸收]]。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。=== 检查=== ==== 酸度==== 取本品1g，加水20ml，充分振摇，加热至沸，冷至室温，滤过，滤液加[[酚酞]]指示液1滴，用[[氢氧化钠]][[滴定液]]（0.01mol/L）[[滴定]]，消耗的氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.5ml。==== 有关物质==== 避光操作。取本品，加[[乙腈]]溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液作为对照溶液。照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（用[[磷酸]]调[[pH值]]为2.5）（50：50）为流动相；[[检测]]波长为254nm。理论板数按奥丙嗪峰计算不低于2000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测[[灵敏度]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰[[面积]]的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。 ==== 干燥失重==== 取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。==== 炽灼残渣==== 取本品1.0g，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留[[残渣]]不得过0.1%。==== 重金属==== 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。=== 含量测定=== 取本品约0.3g，精密称定，加无水乙醇（对酚酞显中性）25ml，振摇使溶解，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于29.33mg的C18H15NO3。=== 类别=== 解热镇痛[[非甾体抗炎药]]。=== 贮藏=== 避光，密封[[保存]]。=== 制剂=== （1）[[奥丙嗪肠溶片]] （2）[[奥丙嗪肠溶胶囊]]=== 版本=== 《[[中华人民共和国药典]]》2010年版== 奥丙嗪说明书
