目录

更改

跳转至: 导航搜索

福里衡

添加131字节, 2017年3月15日 (三) 14:59
无编辑摘要
== 福里衡说明书==
=== 药品名称=== [[福里衡]] === 英文名称=== 
Almitrine/Raubasine
=== 福里衡的别名=== [[都可喜]];[[复方阿米三嗪片]];[[阿米三嗪-萝巴新]];阿米三嗪/萝巴新;[[三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿吗碱]];Almitrine Bismesylate-Raubasine;Almitrineand Raubasine;Duxil === 分类=== [[神经系统]][[药物]] > [[神经细胞]]活化剂及[[营养药]]物 > 神经细胞活化剂 === 剂型=== 含[[二甲磺酸阿米三嗪]]30mg,[[萝巴新]]10mg。 === 福里衡的药理作用=== 1。通过[[阿米三嗪]]发挥主要药理[[作用]]。阿米三嗪可作用于[[颈动脉体]]化学[[感受器]],[[兴奋]]呼吸,从而加强[[肺泡]]-[[毛细血管]]的[[气体交换]],增加[[动脉]]血氧分分压和血氧饱和饱和度。萝巴新可提高脑[[血管]][[功能]]不全者[[脑神经]]元内[[线粒体]]呼吸[[控制]]率,增强阿米三嗪的作用强度和作用维持时间。两者合用,可使脑皮质氧分分压增高,脑[[组织]][[氧含量]]增加,改善脑组织对[[葡萄糖]]的摄取和利用,恢复有氧[[代谢]],增加[[细胞]]的[[能量]]供应,从而使脑功能得到改善和加强。 === 福里衡的药代动力学=== 阿米三嗪[[吸收]]缓慢,达峰时间为3.5±1.2h,峰浓度为78.5±52.9ng/ml。[[表观分布容积]]为2974.5±2757.5L,[[分布]][[半衰期]]为2.0~2.5h。在[[肝脏]]中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由[[胆汁]][[排泄]],无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过[[尿液]]排出。[[血浆]]清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除半衰期为47.7±28.0h。萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8h,峰浓度为130.5±95.1ng/ml。AUC为每小时每[[毫升]]346.0±241.0ng。表观分布容积为934.1±829.6L,分布半衰期为0.6±0.22h。血浆清除率为每小时112.94±132.92L。血浆消除半衰期分别为6.1±3.2h。 === 福里衡的适应证=== 
1.主要用于亚急性和慢性脑供血不足、脑缺血后遗症。
 
2.也可用于老年人认知和慢性[[感觉神经]]损害的有关[[症状]]及纠正老年[[精神]][[行为障碍]]。
 
3.还可用于缺血所致的脉络膜、视网膜功能障碍,以及[[耳蜗]][[前庭]]功能失调等。
=== 福里衡的禁忌证=== 
1.对福里衡各成分过敏者;
 
2.严重肝功能损害[[患者]];
 
3.周围[[神经]]疾病患者;
 4.[[支气管哮喘]]患者。 === 注意事项=== 
1.孕妇。
 
2.治疗期间应[[注意]]血气[[监测]]。
 
3.不可作为[[特异性]]降压药的替代治疗。
 
4.如长期存在肢端[[感觉异常]]应停止用药。
 5.[[体重]]下降超过5%停止用药。 === 福里衡的不良反应=== 
1.长期治疗达1年或1年以上的病例,可能出现体重下降及外周神经疾病(如下肢感觉异常,表现为针刺感、蚁走感,[[麻痹]]感等)。
 2.其他[[不良反应]]还有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[胃痛]]、上腹烧灼感和沉重感、[[消化]]不良、[[排便]]异常、[[睡眠障碍]](如[[失眠]]、瞌睡)、兴奋、[[焦虑]]、[[心悸]]、[[眩晕]]等。据国外资料报道,福里衡还可能引起可逆性[[乳酸]][[中毒]]、[[记忆]]障碍、尿急、[[胸闷]],[[呼吸困难]]、[[肌肉]][[麻木]]、肌肉[[抽搐]]及肝功能损害(表现为[[丙氨酸氨基转移酶]]升高,[[凝血酶]]原时原时间降低)。 === 福里衡的用法用量=== 每天早晚各1片,维持[[剂量]]每次1片,每天1次,餐后服,疗程视病情而定。 === 福里衡与其它药物的相互作用=== 
1.福里衡与[[茶碱]]合用,可诱导茶碱[[毒性]]。
 
2.福里衡与[[硝苯地平]]合用,可降低福里衡疗效。
 3.福里衡应避免与单胺氧化[[抑制]]药及含阿米三嗪的其他药物联合应用。 === 专家点评=== 福里衡是一种二甲磺酸[[烯丙哌三嗪]]和阿吗碱的[[复方]]制剂。为具有充盈动脉血氧作用的新药。具有改善[[微循环]],提高血氧浓度作用,改善[[大脑]]利用氧的[[能力]]。福里衡的独特之处是可增加动脉血氧的作用,故可用于治疗[[需要]]氧的血管性和代谢性疾患。 ===  ===
== 百科帮你涨知识 ==
2,368
个编辑

导航菜单