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【药理作用】本药是[[阿昔洛韦]]的[[前体]]，进入体内水解成阿昔洛韦而[[抑制病毒]]。对[[单纯疱疹病毒]]Ⅰ（HSV－Ⅰ）和单纯疱疹病毒Ⅱ（HSV－Ⅱ）的抑制作用强，对[[水痘]][[疱疹]]病毒、EB[[病毒]]以及[[巨细胞病毒]]的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。

【药代动力】 [[盐酸万乃洛韦]]口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦[[达峰时间]]为0.88-1.75hr。口服[[生物利用度]]为67±13％，是阿昔洛韦的3-5倍。盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有14种组织中，其中胃、[[小肠]]、肾、肝、[[淋巴结]]和[[皮肤]]组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化阿昔洛韦，[[代谢]]产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%-59%，8-[[羟基]]－9-[[鸟嘌呤]]占25%-30%，9-羟基[[甲氧基]][[甲基鸟嘌呤]]占11%-12%。[[口服给药]]后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2.

【[[适应症]]】 水痘、[[带状疱疹]]及Ⅰ型、Ⅱ型[[单纯疱疹]]的[[感染]]，包括初发和复发的[[生殖器疱疹]]。

【用法用量】 每次mg，每日二次，饭前[[空腹]]服用。带状疱疹连续服药10日，单纯疱疹连续服药7日。

【[[不良反应]]】 偶有轻度胃部不适、[[头晕]]。

【注意事项】 〔注意事项〕[[肾功能不全]]者、儿童及[[哺乳期]]妇女慎用。本药对2岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。〔禁忌〕对阿昔洛韦过敏者及孕妇。

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