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小鼠口服本品60、180mg/kg对[[中枢神经系统]]未见明显影响，与[[麻醉药]]联用未见协同作用；狗口服本品120mg/kg和240mg/kg，对心率、[[心电图]]和呼吸与给药前相比未见明显影响。毒理研究结果表明： 1   1 急性毒性：小鼠一次口服本品其[[LD]]₅₀雄性为1972.7mg/kg，雌性为1882.4mg/kg；[[大鼠]]口服本品LD₅₀＞4000mg/kg；犬口服本品LD50＞4500mg/kg。 2  2 [[生殖]][[毒性]]：小鼠灌服本品200-600mg/kg，对孕鼠和[[胚胎]]未见明显毒性作用和[[致畸胎作用]]。 3  3 致突变：[[微生物]][[回复突变]]试验，中国[[仓鼠]]肺[[细胞]][[染色体畸变]]试验和小鼠[[骨髓]][[微核]]试验等均未见[[致突变作用]]。 4  4 长期毒性：大鼠口服本品40，500和1000mg/kg.d连续两个月，除1000mg/kg.d剂量有暂时[[转氨酶升高]]外，未见其它功能和[[病理]]改变，40和500mg/kg.d为安全剂量。犬口服本品35，88和220mg/kg.d. 连续两个月，除中剂量和大剂量有[[呕吐]]反应和转氨酶升高外，其它[[生化]]功能和病理切片未见明显病理改变。