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1.本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。 2.致癌、[[致突变作用]]：[[动物试验]]或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。 3.如疗程中发生[[中枢神经系统]]不良反应，应及时停药。 4.本品可干扰[[丙氨酸氨基转移酶]]、[[乳酸脱氢酶]]、三酰甘油、[[己糖激酶]]等的检验结果，使其测定值降至零。 5.用药期间不应饮用含[[酒精]]的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致[[双硫仑]]样反应，患者可出现[[腹部]][[痉挛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[头痛]]、面部潮红等。 6.[[肝功能]]减退者本品[[代谢]]减慢，药物及其[[代谢物]]易在体内蓄积，应予减量，并作[[血药浓度]]监测。 7.本品可自胃液持续清除，某些放置[[胃管]]作吸引减压者，可引起血药浓度下降。[[血液透析]]时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 8.[[念珠菌感染]]者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。

==替硝唑注射液的用法用量==

==替硝唑注射液药物相作用==

1.本品能抑制[[华法林]]和其他口服[[抗凝药]]的[[代谢]]，加强它们的作用，引起[[凝血酶原时间]]延长。 2.与[[苯妥英钠]]、[[苯巴比妥]]等诱导肝[[微粒体酶]]的药物合用时，可加强本品代谢，使[[血药浓度]]下降，并使苯妥英钠[[排泄]]减慢。 3.与[[西咪替丁]]等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血[[消除半衰期]](t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4.本品干扰[[双硫仑]]代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5.本品可干扰[[血清]][[氨基转移酶]]和[[乳酸脱氢酶]]的测定结果，可使[[胆固醇]]、三酰甘油水平下降。