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光动力学疗法

删除14字节, 2017年3月16日 (四) 10:51
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[[光动力学疗法]]是一微创性治疗手段。虽然它仅在近几年才应用于临床,但早在4000年前的古埃及时代,人们就发现植物中的[[补骨脂]]灵口服后会积聚在[[皮肤]]中。患皮肤[[白斑病]]的人口服补骨脂灵后,再用日光照射,[[白斑]]消失。1903年有人将从病人身上取下的癌肿,涂上一种叫[[伊红]]的色素,再用光线照射,结果癌细胞死亡。1976年临床上应用一种[[血卟啉衍生物]]治疗[[膀胱癌]]获得成功,由此开创了光动力学疗法治疗[[癌症]]的历史。1996年国食品药品署批准该[[疗法]]用于治疗[[食管癌]];1997年法国和荷兰批准治疗中晚期[[肺癌]]和食管癌;德国批准治疗早期肺癌;日本批准治疗早期食管癌以及肺、胃和[[宫颈癌]];1998年国批准治疗早期[[支气管]]内[[癌]],1998年又批准治疗梗阻型支气管内癌(肺癌) 。
近年来由于[[光敏物质]]、光激活装置和导光系统的发展和进步,该疗法已逐步成为[[肿瘤]]的基本治疗手段之一。
光动力学疗法为什么能治癌呢?主要由于癌细胞能特异性摄取一种叫光敏剂的物质。光敏剂被癌细胞摄取后,能较长时间停留在癌细胞内。光敏剂本身无毒性,但经一种特殊波长的光(常用630nm的[[激光]])照射后,可与氧起反应,产生一种具有[[毒性]]作用的活性态氧离子,从而破坏癌细胞。
光动力学治疗,作为一种具有深厚科学基础的疗法,对某些癌症的治疗效果不亚于手术、[[化疗]]或放疗;对某些早期癌症,可达到治愈目的。它具有以下优点:(1)主要破坏癌细胞,不损伤正常[[细胞]];(2)光敏剂无毒性,安全,不会抑制人的[[免疫功能]],也不会抑制[[骨髓]]而引起[[白细胞]]、[[红细胞]]和[[血小板减少]];(3)与手术、放疗和化疗有相辅相成作用,可同时应用;(4)可作多疗程,不会产生[[耐药性]];(5)治疗时间短,一般48-72小时后即可出现疗效。
迄今全世界已有数万例患者接受该疗法治疗,治疗的癌症多达数十种,包括食管癌、肺癌、[[脑瘤]]、头颈部癌症、眼肿瘤、咽癌、胸壁肿瘤、[[乳腺癌]]、[[胸膜间皮瘤]]、腹腔[[肉瘤]]、膀胱癌、[[妇科]]肿瘤、[[直肠癌]]、[[皮肤癌]]等。
对早期食管癌,光动力学疗法几乎能100%治愈;对中晚期食管癌,80%的病例在治疗后1-2天即有癌肿脱落,[[吞咽困难]]明显好转;肺癌引起支气管阻塞者,治疗后2-3天就气道通畅,肺功能改善,有效率达79%;膀胱癌在治疗后1周内[[血尿]]消失,癌肿消失70%以上;对早期[[喉癌]]的治愈率为33%-96%,且能维持喉的功能;对早期[[口腔]]癌的治愈率为77%-100%;对[[脑肿瘤]]的有效率为72%。
本疗法十分安全,唯一缺点是可引起皮肤光敏[[毒性反应]],这是因为正常组织内有少许光敏剂存在,在日光或强光照射后可发生日光性[[皮炎]],所以在注射光敏剂后1个月内,病人应避日光。室内用黑布遮光,但可开小灯,夜间可去室外活动,白天如需短暂外出,应穿黑色或深色衣服,黑布包头,戴有色眼镜,避免直接暴露于日光下;如果发生皮肤日光[[晒伤]],可对症处理,均能自愈。少数可发生[[便秘]],无需特殊治疗。
1 光动力学疗法研究历史
4.3 光动力[[激光治疗仪]] 目前报道的只有DIOMED630光动力激光机,该激光机是2000年国FDA批准可与PHOTOFRIN R ○ 联合应用于肿瘤治疗的第一台半导体激光器,当时的生产厂家是英国DIOMED Ltd.,现在已由加拿大AXCAN PHARM Inc作为全球总代理。
5 光动力学疗法的适应证 [4,6,21]
光动力学疗法已广泛用于治疗传统疗法无效或副作用大的癌肿。对某些肿瘤的控制率,光动力学疗法不亚于传统疗法如手术、放疗、化疗的效果。归结起来,光动力学疗法具有以下优点:(1)对肿瘤细胞具有相对选择性和[[组织特异性]];(2)毒性低,安全,不会引起[[免疫抑制]]和[[骨髓抑制]];(3)冷光化学反应,不影响其他治疗,与手术、放疗和化疗有相辅相成作用。所有接受光动力学疗法治疗的病人均可同时应用传统治疗;(4)无药物[[耐受性]];(5)治疗时间短,48~72h即可发生作用。
6.2 安全性 光动力学疗法系冷光化反应,无组织[[发热]],不会破坏[[结缔组织]]如胶原、弹力纤维,所以不会对基本结构的完整性造成破坏 [4] 。
6.3 [[不良反应]] [6] 光动力学疗法的主要不良反应是[[光过敏反应]],表现为皮肤局部出现红疹或[[水泡]]。另外,有时在治疗数天后,治疗部位可能会出现局部的暂时的反应性[[水肿]],并伴随一些不适,如胸、背或[[腹部]]的疼痛,支气管癌的病人发生[[呼吸困难]],食管癌的病人发生吞咽困难,膀胱癌的病人发生[[尿频]]、血尿等,以及其他的一些[[副反应]]如[[发烧]]、便秘等,一般因具体的治疗病变部位和病情而异,大多数不严重,持续时间也较短,常可通过常规处理得以缓解。总之,毒副作用是极其轻微的。
6.4 光动力学疗法治疗肿瘤的局限性 光动力学疗法是一种局部治疗方法,对肿瘤的杀伤效果在很大程度上决定于病变区的照光剂量是否充分。由于光进入组织后会因组织的吸收和[[散射]]而衰减,所以无论采用哪种光照方式,一次照射的杀伤深度和范围都是有限的。
参考文献:
1 Dougherty TJ.Photodynamic therapy of neoplastic disease.Photochem Photobiol,1993,58:895-900.
2 Dougherty TJ,Gomer CJ,Henderson BW,et al.Photodynamic theraˉpy.J Natl Cancer Inst,1998,90:889-905.
3 Korbelik M.Induction of tumor immunity by photodynamic therapy.J Clin Laser Med Surg,1996,14:329-334.
4 Sibata CH,Colussi VC,Oleinick NL,et al.Photodynamic therapy in oncology.Expert Opin Pharmacother,2001,2:917-927.
5 丁新民,徐勤枝,顾瑛,等.光动力学治疗肿瘤的简史和现状.中国肿瘤,2003,12(3):151-155.
6 Hopper C.Photodynamic therapy:a clinical reality in the treatment of cancer.Lancet Oncol,2000,1:212-219.
7 美国抗盲基金会.治疗老年性黄斑[[退化]]的新药,2002,10.
8 Nadis,Steve.A new light on cancer.Technology review,1997,100(6):61-65.
[[分类:疾病]]
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