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由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断.

[[肌张力障碍]]可分为全身性,局灶性或节段性.

全身性肌张力障碍([[变形性肌张力障碍]],旧称扭转性[[痉挛]])是一种罕见的进行性[[综合征]],其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.[[症状]]通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于[[跖屈]]位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是[[常染色体]][[显性]]遗传伴部分[[外显率]],在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病[[基因]]看来是定位于[[染色体]]9q.本病的[[病理]]解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.

局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征.

治疗

治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗[[胆碱]]能药物([[安坦]]6~30mg/d口服；[[苯甲托品]]3~15mg/d口服)和/或[[多巴胺]]耗竭剂[[利血平]]0.1~0.6mg/d口服.[[左旋多巴]]与[[卡马西平]]对少数病例有效.

对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制[[肉毒毒素]]A作[[局部注射]]是首选治疗措施.[[毒素]]注射进入受累及的[[肌肉]]后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本[[神经]]机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与[[强直]]性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.