更改

[[血浆]]中大部分(98%)[[多沙唑嗪]]与[[蛋白]]结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、[[华法林]]、[[苯妥英]]、[[吲哚美辛]]的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与[[噻嗪类]]利尿剂、[[呋喃苯胺酸]]、β[[阻滞剂]]、非甾体类抗炎药物、[[抗生素]]、[[口服降糖药]]、促[[尿酸尿]]药或抗凝剂合并使用未发现任何不良[[药物相互作用]]。

==甲磺酸多沙唑嗪控释片成分或处方==

==甲磺酸多沙唑嗪控释片药理作用==

吸收 ：[[控释片]]具有比[[普通片]]更为平稳的[[血浆]][[药物浓度]]参数。服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的1/3。24小时后两种[[剂型]]的谷浓度水平相似。[[多沙唑嗪]]控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。[[稳态]]时，与普通片相比，4 mg多沙唑嗪控释片的[[相对生物利用度]]为54%，8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 ：[[血浆蛋白结合率]]约为98%。[[生物转化]] ：该品[[代谢]]完全，以原型药物排出体外的不超过5%。多沙唑嗪主要通过O-脱[[甲基化]]和[[羟基]]化代谢。[[排泄]]：半衰期：双相终末半衰期为22小时。老年患者及[[肾脏损害]]患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在[[肝功能受损]]患者中使用及其与已知影响[[肝脏]]代谢药物(如[[西咪替丁]])作用的资料尚不充分。在一项12例中度肝功能受损患者试验中，单剂多沙唑嗪的[[药时曲线]]下面积(AUC)升高43%，口服清除率减少40%。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。