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1 1[[胃肠道]]反应较为常见，可表现为[[腹部不适]]或疼痛、[[腹泻]]、[[恶心]]或[[呕吐]]。 2 2[[中枢神经系统]]反应可有[[头昏]]、[[头痛]]、[[嗜睡]]或[[失眠]]。 3 3[[过敏反应]]： [[皮疹]]、[[皮肤瘙痒]]，偶可发生[[渗出]]性多性[[红斑]]及[[血管神经性水肿]]。严重者可见[[舌肿]]大、[[声带水肿]]、[[呼吸困难]]、[[休克]]等。少数患者有光敏反应。 4 偶可发生： 4偶可发生： （1）[[癫痫]]发作、精神异常、[[烦躁不安]]、意识混乱、[[幻觉]]、震颤。 （2）[[血尿]]、[[发热]]、皮疹等[[间质性肾炎]]表现。 （3）[[静脉炎]]。 （4）[[结晶尿]]，多见于高剂量应用时。 （5）[[关节疼痛]]。 5 少数患者可发生5少数患者可发生[[血清]][[氨基转移酶]]升高、[[血尿素氮]]增高及周围血象[[白细胞]]降低，多属轻度，并呈一过性。

1 由于目前1由于目前[[大肠埃希菌]]对[[氟喹诺酮类药物]][[耐药]]者多见，应在给药前留取尿培养[[标本]]，参考[[细菌]]药敏结果调整用药。 2 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生2本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生[[结晶尿]]。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时[[排尿]]量在1200ml以上。 3 3[[肾功能]]减退者应慎用，需根据肾功能调整给药剂量。[[肾小球滤过率]]低于30ml/分钟，宜隔天使用。 4 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 4应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5 5[[肝功能]]减退时，如属重度（[[肝硬化]][[腹水]]）可减少药物清除，[[血药浓度增高]]，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6 原有6原有[[中枢神经系统]]疾患者，例如[[癫痫]]及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7 本品即使在正常剂量下也会干扰反应能力，因此驾驶员或机器操作者应慎用。 7本品即使在正常剂量下也会干扰反应能力，因此驾驶员或机器操作者应慎用。 8 使用本品过程中，若出现严重和持续的8使用本品过程中，若出现严重和持续的[[腹泻]]应警惕[[伪膜性肠炎]]的发生，应立即停药并采取适当的治疗措施。

1 尿1尿[[碱化]]剂可减低本品在尿中的溶解度，导致[[结晶尿]]和[[肾毒性]]。 2 本品与2本品与[[茶碱]]类合用时可能由于与[[细胞色素]]P450结合部位的[[竞争性抑制]]，导致茶碱类的肝消除明显减少，血[[消除半衰期]]（t1/2）延长，[[血药浓度]]升高，出现茶碱[[中毒症状]]，如[[恶心]]、[[呕吐]]、震颤、不安、激动、[[抽搐]]、[[心悸]]等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3 3[[环孢素]]与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4 本品与4本品与[[抗凝药]][[华法林]]同用时可增强后者的[[抗凝作用]]，合用时应严密监测患者的[[凝血酶原时间]]，并调整剂量。 5 5[[丙磺舒]]可减少本品自[[肾小管]]分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生[[毒性]]。 6 本品干扰6本品干扰[[咖啡因]]的[[代谢]]，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生[[中枢神经系统]]毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7 含铝、镁的7含铝、镁的[[制酸药]]可减少本品的口服吸收，不宜合用。