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健择
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注册证号：H20050171
==健择-药理作用==
本品是[[细胞周期]]特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的[[肿瘤细胞]]，即S期[[细胞]]，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的[[细胞毒]]活性，其抗癌活性与[[抗药]]的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4d给1次药，
[[血液]]系统
<b>代谢物dFdU的血浆峰浓度（1000mg/m2，30分钟输注，结束后3-15分钟时）：</b>28-52μg/mL。
<b>一周剂量谷浓度：</b>0.07-1.12μg/mL，无明显蓄积。三相[[药时曲线]]，未端平均半衰期未65hr(33-84hr）。
[[咳嗽]]
近一半的病人用药后可出现轻度[[蛋白尿]]和[[血尿]]。但极少伴有临床[[症状]]和[[血清]][[肌酐]]与[[尿素氮]]的变化。然而，报告有部分病例出现不明原因的[[肾衰]]。因此，对于已有肾功能损害的病人，使用吉西他滨要特别谨慎。
===过敏===
约25%的病人可有[[皮疹]]，10%的病人可出现[[瘙痒]]。通常皮疹为轻度，非剂量限制性毒性，局部治疗有效。极少报道有脱皮、[[水泡]]和[[溃疡]]。滴注吉西他滨过程中，不到1%的病人可发生[[支气管痉挛]]，痉
健择
<b>警告：</b>已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物的毒性。吉西他滨可抑制骨髓，表现为白细胞和血小板减少及贫血。然而，由于骨髓抑制时间短，通常并不影响以后的用药剂量。曾报告极个别病人发生[[过敏反应]]。
==健择-注意事项==
仅0.9%[[氯化钠]]注射用水允许使用溶解本品的[[无菌]]粉末，尚未发现有[[配伍]]禁忌，但配制时不提倡与其他药物混合，根据溶解度，吉西他滨配制时最大浓度为40mg/mL，因此，在配制时，当浓度超过40mg/mL，则可能不能完全溶解，应避免。配制时，至少将5mL0.9%[[氯化钠注射液]]注入该药的200mg瓶中或将至少25mL0.9%氯化钠注射液注
血小板
对吉西他滨过量尚无解毒剂。曾有报告单次[[静脉]]给药剂量5.7g/m2，输注时间在30分钟以上，每两周一次，所产生的毒性反应仍是临床上可接受的。临床一旦怀疑有过量情况，应对血液学指标进行适当的监测，必要时对病人进行支持治疗。
==健择-临床评价==
非小细胞肺癌的[[罹患率]]约占全部[[肺癌]]的75%～80%，采用本品单一药物或合并其他药物治疗无法手术的非小细胞肺癌时，整体反应率为14%～58%，如果单独使用本品，约18%～26%的患者会呈现客观的疗效反应，反应期为3.3～12.7月，存活期中数为6.2～12.3月；本品并用[[顺铂]]的疗效更好，反应率为26%～54%，存活期中数为10.4～15.4月。某些研究治疗1年后仍有35%～61%的患者存活，非小细胞肺癌的主要[[疾病]]症状如咳嗽、[[吐血]]、肋膜积
健择
[[分类:药品]][[分类:肿瘤]]
