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本品的不良反应较多。 1  1 [[胃肠道]]：出现[[消化不良]]、[[胃痛]]、胃烧灼感、[[恶心]][[反酸]]等症状，出现[[溃疡]]、[[胃出血]]及[[胃穿孔]]； 2  2 [[神经系统]]：出现[[头痛]]、[[头晕]]、[[焦虑]]及[[失眠]]等，严重者可有精神[[行为障碍]]或[[抽搐]]等； 3  3 肾：出现[[血尿]]、[[水肿]]、[[肾功能不全]]，在老年人多见； 4  4 各型[[皮疹]]，最严重的为[[大疱性]][[多形红斑]]（[[Stevens-Johnson综合征]]）； 5  5 [[造血系统]]受抑制而出现[[再生障碍性贫血]]，[[白细胞减少]]或[[血小板减少]]等； 6 6[[过敏反应]]，[[哮喘]]，[[血管性水肿]]及[[休克]]等。

1  1 交叉[[过敏反应]]：本品与[[阿司匹林]]有交叉过敏性．由[[阿司匹林过敏]]引起的[[喘息]]病人，应用本品时可引起[[支气管痉挛]]。对其他非甾体抗炎、[[镇痛药]][[过敏]]者也可能对本品过敏； 2  2 本品[[解热]]作用强，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度[[退热]]，故应防止大汗和[[虚脱]]，补充足量液体； 3  3 本品因对[[血小板聚集]]有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间[[血尿素氮]]及血[[肌酐]]含量也常增高； 4  4 下列情况应慎用：①本品能导致水钠[[潴留]]，故[[心功能不全]]及[[高血压]]等患者应慎用；②因本品可使出血时间延长．加重[[出血倾向]]，故[[血友病]]及其他[[出血性疾病]]患者应慎用，此外，本品对[[造血系统]]有抑制作用，[[再生障碍性贫血]]、[[粒细胞减少]]等患者也应慎用； 5  5 用药期间应定期随访检查：①血象及肝、[[肾功能]]；②个案报道提及本品能导致[[角膜]]沉着及[[视网膜]]改变(包括[[黄斑病变]])，遇有[[视力模糊]]时应立即作[[眼科]]检查； 6  6 为减少药物对[[胃肠道]]的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或[[制酸药]]同服； 7  7 本品不能控制疾病过程的进展，故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒[[副反应]]较大，治疗[[关节炎]]一般已不作首选用药，仅在其他非甾体药无效时才考虑应用。

口服。1  口服。1 成人常用量： ①   ① [[抗风湿]]，初始剂量一次25~50mg，一日2~3次，一日最大量不应超过150mg。 ②   ② [[镇痛]]，首剂一次25~50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药； ③  ③ [[退热]]，一次6.25~12.5mg，一日不超过3次； 2   2 小儿常用量：一日按体重1.5~2.5mg/kg，分3~4次。待有效后减至最低量。

1  1 与[[对乙酰氨基酚]]长期合用可增加[[肾毒性]]，与其他[[非甾体抗炎药]]同用时[[消化道]][[溃疡]]的[[发病率]]增高； 2  2 与同司匹林或其他水扬酸盐同用时并不能加强疗效，而[[胃肠道]]不良反应则明显增多。由于抑制[[血小板聚集]]的作用加强，可增加[[出血倾向]]； 3  饮酒或与饮酒或与[[皮质]]激素、[[促肾上腺皮质激素]]同用，可增加胃肠道溃疡或[[出血]]的危险； 4  与与[[洋地黄类]]药物同用时，本品可使[[洋地黄]]的血浓度升高(因抑制从[[肾脏]]的清除)而增加[[毒性]]，因而需调整洋地黄剂量； 5  与与[[肝素]]、口服[[抗凝药]]及[[溶栓药]]合用时，因本品与之竞争性[[结合蛋白]]，使[[抗凝作用]]加强。同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险； 6  6 本品与[[胰岛素]]或[[口服降糖药]]合用，可加强降糖效应，须调整[[降糖药]]物的剂量； 7  7 与[[呋塞米]]同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用，其原因可能是由于抑制了肾脏内[[前列腺素]]的合成。本品还有阻止塞米、[[布美他尼]]及[[吲达帕胺]]等对[[血浆肾素活性]]增强的作用，对[[高血压病]]人评议其血浆肾素活性的意义时应注意此点； 8  8 与[[氨苯蝶啶]]合用时可致[[肾功能]]减退([[肌酐清除率]]下降，[[氮质血症]])； 9  9 本品与[[硝苯地平]]或[[维拉帕米]]同用时，可致后二者[[血药浓度增高]]，因而毒性增加； 10  10 [[丙磺舒]]可减少本品自肾及[[胆汁]]的清除，增高[[血药浓度]]，使毒性增加，合用时须减量； 11  11 与[[秋水仙碱]]，[[磺吡酮]]合用时可增加胃[[肠溃疡]]及出血的危险； 12  12 与锂盐同用时，可减少锂自尿[[排泄]]，使血药浓度增高，毒性加大； 13 本品可使13本品可使[[甲氨蝶呤]]血药浓度增高，并延长高血浓度时间，正在用本品的病人如需作中或大剂量甲氨蝶呤治疗，应于24-48小时前停用本品，以免增加其毒性； 14  14 与抗病毒药[[齐多夫定]](zidovudine)同用时，可使后者清除率降低，毒性增加，同时本品的毒性也增加，故应避免合用。