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1  1 [[过敏症]]：偶有[[皮疹]]、[[瘙痒]]等症状，如出现上述症状时请停止用药； 2  2 [[肝脏]]：偶有[[GOT]]、GPT、[[ALP]]、[[LDH]]、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置； 3  3 [[血液]]：偶有[[贫血]]、[[白细胞减少]]，嗜酸球增多等症状，[[血小板减少]]之症状极少发生； 4  4 [[消化]]器：偶有[[便秘]]，[[腹泻]]，[[口渴]]，[[腹胀]]等症状； 5  5 精神神经系统：偶有[[头痛]]、[[嗜睡]]等症状。[[失眠]]，[[头晕]]等症状极少发生； 6  6 其它：偶有[[发热]]，[[总胆固醇]]上升，[[尿酸]]上升等症状。

1  1 在治疗过程中，应充分观察，按其症状使用治疗上所需最小剂量； 2  2 下列患者慎重用药1）曾发生[[药物过敏]]症的患者2）[[肝功能]]障碍的患者3．其它对大白鼠经口给药52周的实验，50mg/kg/日组（约为临床用量的100倍），发现1例有良性[[精巢]]间[[细胞瘤]]。于大白鼠经口给药24个月的实验，15mg及50mg/kg/日组中，精巢间细胞瘤发生率会增加，在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌（carcinoid）出现。因本药会掩盖[[胃癌]]的症状，所以须先排除胃癌，方可给药。

1  1 本药转移到胃粘[[膜壁细胞]]的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与[[质子泵]]（（H＋＋K＋）－ATPase）的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H＋＋K＋）－ATPase活性抑制作用[[兰索拉唑]]可抑制狗胃粘膜内[[微粒体]]的（H＋＋K＋）－ATPase活性（体外实验）； 2  2 [[壁细胞]]酸生成抑制作用兰索拉唑对狗胃粘膜离[[体壁]][[细胞]]由[[组胺]]、[[乙酰胆碱]]及[[胃泌素]]的刺激所产生的酸分泌，皆具有抑制作用（体外实验）； 3  3 胃酸分泌抑制作用： (1)  对胃泌素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg[[口服给药]]，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时； (2)  对[[胰岛素]]刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌； (3)  对夜间的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用； 对夜间的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用； (4 )  对24小时的酸分泌：于健康成人24小时胃液采样试验，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天，24小时的胃酸分泌明显地受到抑制； (5)  24小时胃内pH值的监测：对健康成人以及[[十二指肠溃疡]]患者，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天，24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制； (6)  24小时下部食道pH值的监测：于[[反流性食管炎]]患者，以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天～9天，对胃食管反流现象，有明显地抑制作用； (7)  对大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌：本药对于大白鼠的基础酸分泌和因组胺、胃泌素、氨基[[甲酰基]][[胆碱]]、2-脱氧－D-[[葡萄糖]]或水浸[[应激]]试验（waterimmersionstress）所引起的酸分泌均能明显且持续地抑制（在[[十二指肠]]内）。对胃pouch狗因各种刺激所引起的酸分泌，本药亦有明显且持续地抑制作用，在反复给药期间，均能显示稳定的酸分泌抑制作用（经口给药）。 4  4 [[慢性溃疡]]的治愈促进作用于大白鼠的实验，兰索拉唑能明显地促进由[[醋酸]]引起的慢性[[胃及十二指肠溃疡]]的愈合（经口给药）； 5  5 [[溃疡]]形成的抑制作用于大白鼠的实验，对因水浸应激试验、[[阿司匹林]]或[[乙醇]]引起的[[胃溃疡]]，及因mepirisol或[[半胱胺]]引起的十二指肠溃疡，和反流性食管炎皆有明显的抑制作用（经口或十二指肠内给药）。