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蒙脱石
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蒙脱石是由颗粒极细的含水铝[[硅酸盐]]构成的矿物，它们一般为块状或土状。蒙脱石[[晶体]]属单斜晶系的含水层状结构硅酸盐矿物。名称来源于首先发现的产地法国的Montmorillon。蒙脱石颗粒细小，约0.2～1微米，具[[胶体]]分散特性，通常都呈块状或土状集合体产出。蒙脱石在[[电子显微镜]]下可见到片状的晶体，颜色或白灰，或浅蓝或浅红色。当温度达到100～200℃时，蒙脱石中的水分子会逐渐跑掉。失水后的蒙脱石还可以重新吸收水分子或其他极性[[分子]]。当它们吸收水分后还可以[[膨胀]]并超过原体积的几倍。蒙脱石的用途多种多样，人们将它的特性运用到化学反应中以产生吸附作用和净化作用。它还可以作为造纸、橡胶、[[化妆品]]的填充剂，[[石油]]脱色和石油裂化催化剂的原料等，还可作为地质钻探用泥浆，冶金用粘合剂及医药等等方面。
我国关于蒙脱石产品的定义不统一，常造成蒙脱石产品歧义。目前关于蒙脱石产品的定义有二个，一个是非金属矿行业的蒙脱石产品的定义：粘土矿中蒙脱石含量大于80%就称为蒙脱石，如蒙脱石干燥剂等，其产品含量多用吸蓝量等方法定性定量，品位不外乎为高纯度的[[膨润土]]而已，蒙脱石是膨润土的一种起主要作用的成分，但膨润土不是蒙脱石，蒙脱石也不是膨润土，只不过是蒙脱石需要从膨润土中提纯获得的；另一个是医药化妆品等行业对蒙脱石产品的要求，这是真正意义上的蒙脱石，其概念接近科研研究领域上的蒙脱石的界定，其产品含量多用XRD等方法定性定量。为了和非金属矿行业的蒙脱石产品区别开来，目前国内外常常采用八面体蒙脱石或十六角蒙脱石的叫法。
<b> 蒙脱石CAS:1318-93-0</b>
==主要用途==
利用其阳离子交换性能制成蒙脱石有机[[复合体]]，广泛用于高温润脂、橡胶、塑料、油漆；利用其吸附性能，用于食油精制脱色除毒、净化石油、核废料处理、[[污水处理]]；利用其粘结性可作铸造型砂[[粘结剂]]等；利用其分散悬浮性用于钻井泥浆。由于钠蒙脱石的许多性能优于钙蒙脱石，因而常利用蒙脱石的阳离子交换性能，进行改型处理，将钙蒙脱石改造成钠蒙脱石。蒙脱石在医药中应用广泛，可以做医药载体，起控释剂功效，在医药领域有成熟产品[[思密达]]，几乎成为了蒙脱石的代名词，起到[[止泻]]功效。蒙脱石在畜类（猪，兔）养殖中有很好应用，尤其是仔、乳猪的黄白痢，小兔的拉稀，起到预防功效，鉴于蒙脱石的特性，还能作为最优秀的[[饲料]]脱霉剂的首选。
<b>【[[蒙脱石散剂]]说明书】</b>
【检测方法】
本品为灰白色或微黄色的细粉。
<b>鉴</b> <b>别</b><b>:</b>
（1）取本品约1g，置瓷蒸发皿中，加水10ml与[[硫酸]]5ml，加热至产生白烟，冷却，缓缓加水20ml，煮沸2～3分钟，滤过，滤液显铝盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。
（2）取本品0.2g，置铂金坩埚中，加[[氟化钠]]10mg，硫酸0.2ml，用铜棒搅匀，将悬附一滴水的透明塑料板置坩埚上，然后将坩埚慢慢加热，在水滴周围很快形成一个白色环。 （3）取本品适量，置表面皿中，放入盛有[[氯化钠溶液]]的干燥器内约12小时，用X-射线衍射仪检测，记录图谱，供试品的X-射线衍射图谱应与对照谱一致，蒙脱石的特征谱线约在1.500nm和0.450nm处。
<b>检</b> <b>查</b><b>:</b>
<b>[[二氧化硅]]</b> 取本品约0.2g，精密称定，置铂金坩埚中，炽灼灰化后，再900℃炽灼2小时，放冷，精密称定，加硫酸0.2ml，[[乙醇]]2ml，再加氢氟酸6ml，置水浴上蒸至近干时，再加氢氟酸6ml，继续[[蒸发]]至气体除尽，900℃炽灼1小时，放冷，精密称定；减失的重量，即为供试品中含有SiO2的量。含二氧化硅SiO2不得少于50.0%。
<b>三氧化二铝</b> 对照品溶液的制备 取铝约1.0g,精密称定，置1000ml量瓶中，加盐酸10ml与水10ml，[[温热]]使其溶解，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品约0.2g，精密称定，置铂金坩埚中，加无水偏[[硼酸]]锂1g，混匀，缓缓炽灼至1100℃，炽灼15分钟，放冷，将坩埚置已加入稀[[硝酸]]溶液（1→20）25ml的烧杯中，再加稀硝酸溶液（1→20）50ml，浸没坩埚，将磁搅拌棒放入坩埚内，加热，轻轻搅拌至完全溶解，迅速滤过，滤液置200ml量瓶中，用水洗涤坩埚与滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置100ml量瓶中，加1%氯化钠溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得。测定法 精密量取对照品溶液0.5、1.0、2.0ml，分置100ml量瓶中，各加1%氯化钠溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，将上述各溶液及供试品溶液照[[原子吸收分光光度法]]（中国药典1995年版二部附录IV D含量测定法第一法），在309nm的波长处测定，计算，即得。按干燥品计算，含三氧化二铝Al2O3不得少于10.0%（g/g）。
<b>吸蓝量的测定 </b>（蒙脱石含量换算）
蒙脱石分散于水溶液中，具有吸附[[次甲基]]蓝的能力，其吸附的量被称为吸蓝量，以100克样吸附的次甲基蓝毫克[[当量]]数或克数表示。蒙脱石含量愈高，吸蓝量愈多。因此，吸蓝量可作为粗略估价蒙脱石相对含量的主要技术指标。
(一)主要[[试剂]]和材料
l、次甲基兰[[标准溶液]](0.005000N)：将次甲基兰(指示剂)在93土3℃的烘箱中烘4小时,置于干燥器内冷却至室温。称取1.5995克于烧杯中，加水使其完全溶解(如次甲基兰不易溶解,可微热，温度不宜太高,以免次甲基兰变质)，移入1000毫升棕色容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液l毫升含1.8695毫克水次甲基兰或1.5995毫克无水次甲基兰。
2、[[焦磷酸钠]]溶液(1%)：称取10克焦磷酸钠于烧杯中，加水使其完全溶解(可微热)。加水稀释至1000毫升，摇匀。
3、中速定量滤纸(杭州新华造纸厂产)
(二)操作步骤
l、称取0.2000克试样，置于已加人50毫升水的锥形瓶中，摇动，使试样在水中充分散开，再加入20毫升1%焦[[磷酸钠]]溶液，摇匀。
2、将盛有混合溶液的锥形瓶置于电炉(或电热板)上加热微沸5分钟，取下冷却至室温。
3、用次甲基兰标准溶液[[滴定]]。开始时可依次滴加5毫升，逐次缩小间隔至2～3毫升，快到终点时，每次滴加0.5～l毫升。每次滴加后，摇晃15～30秒钟，用直径2.5～3.0毫米的玻璃棒沾一滴[[试液]]于中性定量滤纸上，观察在中央深兰色斑点周围有无出现浅绿色晕环。若未出现，则继续滴加。当在深兰色斑点周围出现浅绿色晕环时，再摇晃30秒钟，用玻璃棒沾一滴试液于滤纸上，若浅绿色晕环仍不消失，即为滴定终点。记下滴定所耗次甲基兰标准溶液的毫升(V)，到终点后，可继续稿加l～2毫升次甲基兰溶液，若浅色绿晕环变明显且宽度增大，则表示终点判断无误。
4、计算 B＝ N×V×0.3199×100 /G 式中：
B一吸兰量(克／100克样)；
N-次甲基兰标准溶液的当量浓度；
V—滴定所消耗甲基兰标准溶液的毫升数；
G—试样重量(克)
0.3199—规定系数(无水次甲基兰表示)
(三)讨论
l、次甲基兰试剂用上海试剂三厂出品。
2、样品在105℃200目烘半小时后测用。
3、微沸5分钟时，水份蒸发过多，影响结果。
4、蒙脱石(％) ＝ 吸兰量/0.442
5、精确测量蒙脱石含量可用X光衍射图谱法（中国地质科学研究院、中国建筑材料科学研究院检测中心、中国地质大学、国家地质实验测试中心、浙江大学等）
<b>吸附力</b> 取本品约0.2g，精密称定，置50ml[[离心管]]中，加[[磷酸盐缓冲液]]（pH 6.8）25ml。充分振摇，离心（3000转/分）5分钟，弃去[[上清液]]，重复一次，精密加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）10ml，充分振摇，放置过夜，精密加硫酸[[士的宁]]溶液10ml，充分振摇1小时，离心5分钟（3000转/分），精密吸取上清液10ml，置250ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照[[分光光度法]]（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A），在254nm的波长处测定吸收度；另精密量取硫酸士的宁溶液适量，加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）稀释成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照品溶液，同法测定，按下式计算，每1g吸附五水硫酸士的宁的量应为0.3~0.5g。（2As-A）×Ws×5×103 =每1g吸附五水硫酸士的宁的量 A×W×105 式中：As为对照品溶液的吸收度； A为供试品溶液的吸收度； Ws为五水硫酸士的宁重量； W为供试品的取样量； 5×103为供试品溶液的稀释倍数； 105为对照品溶液的稀释倍数。
<b>[[酸碱度]]</b> 取本品2.0g,加水20ml，搅拌5分钟，使样品分散，依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ H）pH值为4.5～8.5。
碳酸盐 取本品1.0g，加水10ml混匀，滴稀加盐酸，导入[[氢氧化钙]]试液中，不得有白色沉淀产生。 水溶解物 取本品5.0g，加水50ml，煮沸10分钟，滤过，滤液蒸干，105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.4%
<b>膨胀度</b> 取本品1.0g（105℃干燥4小时），置已加入40ml水的具塞量筒内，摇匀，加水至75ml振摇10分钟，使试样充分分散，加入1mol/L[[盐酸溶液]]25ml，振摇5分钟，静置24小时，读出沉淀物界面的刻度值，每1g膨胀的体积应为10～25ml。
<b>重金属</b> 取本品4.0g，加醋酸盐[[缓冲液]]（pH 3.5）4ml与水46ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分。 砷盐 取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
大量临床实验表明，饲料中添加0.2%的蒙脱石足以解决饲料中霉菌毒素问题，并且不会吸附饲料中的营养成份。
<b> 粘膜保护和修复功能</b>
蒙脱石与消化道粘液蛋白静电结合，可以增加粘液量并改善粘液质量提高粘液的[[内聚力]]和弹性，从而对消化道粘膜起保护和修复作用。
蒙脱石对各种病因引起的腹泻均有效，蒙脱石和几种药品对腹泻的疗效评价如下：
<table><tr><td>
药品类别 </td><td>疗效评价 （<b>+</b> 有效，<b>–</b> 无效） </td></tr><tr><td>[[细菌性腹泻]]</td><td>病毒性腹泻</td><td>[[消化不良]]性腹泻</td><td>[[菌群失调]]性腹泻</td><td>肠毒激[[综合症]]</td><td>溃疡性[[胃肠炎]]</td></tr><tr><td>[[抗生素]] </td><td><b>+</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>+</b> </td></tr><tr><td>肠蠕动[[抑制剂]] </td><td><b>–</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>–</b> </td></tr><tr><td>微生态制剂 </td><td><b>+</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>–</b> </td><td><b>–</b> </td></tr><tr><td>蒙脱石 </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td><td><b>+</b> </td></tr></table> 蒙脱石不进入[[血液]]，完全排除体外，绝不残留，任何细菌病毒对其不产生[[耐药性]]，是绿色动物[[保健品]]。
<b> [[止血]]功能</b>
蒙脱石能激活[[凝血因子]]，在消化道表面形成以蒙脱石颗粒为核心的血粘块，还可以促进[[血管收缩]]减缓局部血流，在仔猪出生、断尾、阉割时，涂抹于[[脐带]]和[[伤口]]，具有止血、加速伤口愈合的作用。
<b> 抗[[应激]]功能</b>
[[分类:药品]][[分类:矿石]][[分类:中药材]][[分类:矿产]]
