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隔代遗传
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从遗传学的角度看，致病[[基因]]的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从[[亲代]]继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的[[遗传病]]。
[[伴性遗传]]病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的[[隔代遗传]]现象； ②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的[[携带者]]，并将这种病传递给其[[子代]]中的男性。比如甲型[[血友病]]，它的发病基因是位于X[[染色体]]上的第八[[凝血因子]][[突变]]所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的[[性染色体]]只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然[[表型]]正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。
由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的
[[分类:生物]][[分类:遗传学]]
