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一般用于[[解热]]镇痛的剂量较少引起[[不良反应]]。长期大量用药,尤其当药物血浓度>200μg/ml时较易出现不良反应。[[血药浓度]]愈高,不良反应愈明显： 1  1 较常见的有[[恶心]],[[呕吐]],[[上腹]]部不适或疼痛（由于本品对胃黏膜的直接刺激引起）等[[胃肠道]]反应（发生率3%～9%）,停药后多可消失。长期或大剂量服用可有[[胃肠道出血]]或[[溃疡]]； 2  2 中枢神经：出现可逆性[[耳鸣]],[[听力下降]],多在服用一定疗程,血药浓度达200～300μg/L后出现； 3  3 [[过敏反应]]：出现于0.2%的病人,表现为[[哮喘]],[[荨麻疹]],[[血管神经性水肿]]或[[休克]]。多为[[易感者]],服药后迅速出现[[呼吸困难]],严重者可致死亡,称为[[阿司匹林]]哮喘。有的是[[阿司匹林过敏]],哮喘和[[鼻息肉]]三联症,往往与[[遗传]]和环境因素有关； 4  4 肝,[[肾功能]]损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起[[肾乳头坏死]]的报道。

1  1 对本品[[过敏]]者禁用； 2  2 下列情况应禁用： ①  ① 活动性[[溃疡病]]或其他原因引起的[[消化道出血]]； ②  ② [[血友病]]或[[血小板减少症]]； ③  ③ 有[[阿司匹林]]或其他[[非甾体抗炎药]][[过敏史]]者,尤其是出现[[哮喘]],[[神经]]血管性[[水肿]]或[[休克]]者。

将药片放于[[口腔]]中,充分[[咀嚼]]后,用水服下,儿童须在成人指导下用药。 1  1 [[阿司匹林]]用于抑制[[血小板聚集]]：应从小剂量开始：一日一次,一次一片。或按医嘱调整剂量。 2  2 用于缓解轻度或中度疼痛以及[[感冒]]引起的[[发热]],[[咽喉痛]],剂量应根据年龄,体重进行调整,请遵医嘱。

1  1 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强,因为本品可以降低其他[[非甾体抗炎药]]的[[生物利用度]]。再则[[胃肠道]][[副作用]]（包括[[溃疡]]和[[出血]]）却增加；此外,由于对[[血小板聚集]]的抑制作用加强,还可增加其他部位出血的危险。本品与[[对乙酰氨基酚]]长期大量同用有引起[[肾脏]]病变包括：[[肾乳头坏死]],[[肾癌]]或[[膀胱癌]]的可能； 2  2 与任何可引起低[[凝血酶原]][[血症]],[[血小板减少]],[[血小板聚集功]]能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重[[凝血障碍]]及引起出血的危险； 3  3 与[[抗凝药]]（[[双香豆素]],[[肝素]]等）,[[溶栓药]]（[[链激酶]],[[尿激酶]]）同用,可增加出血的危险； 4  4 尿[[碱化]]药（[[碳酸氢钠]]等）,[[抗酸药]]（长期大量应用）可增加本品自尿中[[排泄]],使[[血药浓度]]下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物,又可使本品血药浓度升高到[[毒性]]水平。[[碳酸酐酶]]抑制药可使尿碱化,但可引起[[代谢性酸中毒]]。不仅能使[[血药浓度降低]],而且使本品透入脑组织中的量增多,从而增加[[毒性反应]]； 5  5 [[尿酸]][[化药]]可减低本品排泄,使其血药浓度升高,本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高,毒性反应增加； 6  6 [[糖皮质激素]]（简称[[激素]]）可增加[[水杨酸盐]]的排泄,同用时为了维持本品的血药浓度,必要时应增加本品的剂量。本品与激素长期同用,尤其是大量应用时,有增加胃肠道溃疡和出血的危险性。为此,目前临床上不主张将此二种药物同时应用； 7  7 [[胰岛素]]或[[口服降糖药]]物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速； 8  8 与[[甲氨蝶呤]]（MTX）同用时,可减少甲氨蝶呤与[[蛋白]]的结合,减少其从肾脏的排泄,使血药浓度升高而增加毒性反应； 9  9 [[丙磺舒]]或[[磺吡酮]]（sulfinpyrazone）的[[排尿]]酸作用,可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度>50ug/ml时即明显降低,>100～150ug/ml时更甚。此外,丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率,从而使后者的血药浓度升高。

[[药理学]]:1  1 [[镇痛]]作用：主要是通过抑制[[前列腺素]]及其他能使[[痛觉]]对机械性或化学性刺激敏感的物质（如[[缓激肽]],[[组胺]]）的合成,属于外周性[[镇痛药]]。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性； 2  2 [[解热]]作用：可能通过作用于下视丘[[体温]]调节中枢引起外周血管扩张,[[皮肤]]血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关； 3  3 抑制[[血小板聚集]]的作用：是通过抑制[[血小板]]的[[环氧酶]],减少前列腺素的生成而起作用。[[毒理学]]:急性毒性试验：[[大鼠]]经口给药的[[LD]]50为1500mg/kg；小鼠经口给药的LD50为1100mg/kg。

**批准字号：注册证号 H20060323

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