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偶见异常[[皮肤粘膜]][[出血]]、[[牙龈出血]]、[[皮疹]]及[[皮肤瘙痒]]等轻度[[过敏反应]]。

==服用低分子肝素钠注射液须注意的事项==

==低分子肝素钠注射液的用法用量==

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

==低分子肝素钠注射液药理作用==

具有持久的抗[[血栓形成]]作用，是预防和治疗[[血栓栓塞]]性疾病的新药。经家兔[[静脉]]给药后，七种[[凝血]]指标测定体外抗[[血栓]]试验和[[大鼠]]体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与[[肝素]]一样，吉派啉首先与[[抗凝血酶]]Ⅲ(ATⅢ)及其[[复合物]]结合,加强抗凝血酶Ⅲ对[[凝血酶]]和Xa因子的[[灭活]]，然而[[低分子肝素]]由于[[分子]]链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的[[比值比]]肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于[[普通肝素]](1∶1),所以,引起[[出血]]的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进[[血管]]t-[[PA]]的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护[[内皮细胞]]，增强[[抗栓]]作用,对[[血小板]]功能及[[脂质]][[代谢]]影响也较肝素少。 [[静注]][[LD]]50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计) 折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg 死亡的主要原因为[[胸腔]]内、肺、胃、[[肠道]]出血。 [[背部]]SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg 折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg 死亡的主要原因为注射部位出血，肺和[[胃肠道出血]]。 [[亚急性]]、慢性、[[生殖]][[毒性]]、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现[[毒性反应]]。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部[[血肿]]。