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[[人类基因图谱]]的完成，是医学上一场革命的开始，但这场革命的成功将需要更长的时间。中国科学家承担了这个工程1％的工作量。 人类基因图谱的绘制完成，给即将广泛推行的全新[[基因]]医疗手段打下了坚实的基础，它使人类向真正的“个性化医疗”时代又迈进一步。今后，[[遗传疾病]]或是疑难杂症，只要根据患者个人的[[基因图]]谱“逮住”其中出了问题的基因，用最直接的办法使基因恢复正常状态，人体就会作出相应调整，从而治愈[[疾病]]。人类大约有3万个基因，比科研人员原本预料的少了许多。通过了解人类基因的遗传成分，科研人员就可为个人量身制作预防性[[疗法]]并且制造各种新药物，父母也可以检查腹中[[胎儿]]是否有遗传缺陷。而有朝一日，像[[糖尿病]]、[[癌症]]、[[早老性痴呆]]症、[[精神病]]等过去无法根治的[[病症]]，也能根治了。
不过，复杂而多变的人类基因图谱，是不可能被一眼看透。或是迅速被解读的。因此，人类基因图谱面世后，世界各地的科学家都竞相钻研由一对[[等位基因]]所传递的[[遗传信息]]，以决定基因的独特特征，看看谁能最先掌握基因的功能和秘密，以尽早研制新药物。
==人类基因图谱概述==
人类基因图谱的完成是医学上一场革命的开始，但这场革命的成功将需要更长的时间。中国科学家承担了这个工程1％的工作量。
人类的基因决定了人的生老病死，它存在于人体每一个细胞内的[[脱氧核糖核酸]][[分子]]即DNA分子。DNA分子在细[[胞核]]内的[[染色体]]上，由两条相互盘绕的链组成，每一条链都是由单一成分首位相接纵向排列而成，这种单一成分被称为[[碱基]]（因为这些[[化合物]]溶于水中能形成碱性溶液）。碱基有4种，分别简写为A、T、G、C。它们排列组合构成了基因。
[[人类基因组计划]]的目的首先是把人类23对染色体上的碱基排列顺序一一测试出来，以供科学家进一步研究。所谓基因图谱就是31亿个“字母”——A、T、G、C的排列组合。
美国普林斯顿大学教授钱卓在北京接受记者采访时说，基因图谱的完成就好像编撰了一本大字典，以供科学家研究基因时参考，但这本大字典要想读懂将需要科学家们更长时间的研究。所谓读懂，一是哪一段A、T、G、C的排列组合表示一个基因（有些排列不表示任何基因），二是这个基因决定了人类的什么行为。
如果确定了这些，人类将可能通过药物改变自身的基因来治疗各种与遗传相关的疾病。钱卓教授通过改变老鼠体内一个基因的含量，去年成功地使一群老鼠的学习能力明显高于同类。但钱卓估计，要达到这一步，仅仅一个基因就要花至少10年的时间，而人类的基因有数十万。
北京华大基因研究中心的张猛博士说，虽然在5月初我国科学家就宣布完成了1％的基因草图任务，但这一段时间他们仍在不停地测试，以进一步提高精确度。测出的序列通过电脑在24小时之内就到达了国际人类基因组计划的公共数据库里。
我国科学家参与的是由美国国家卫生研究所的一个机构10年前发起的国际公共计划，这一计划最终由美国、英国、日本、加拿大、瑞典和中国的科学家参与完成。而美国一家名为塞莱拉的私营公司从1998年开始开展了同样的研究，并与公共计划展开了竞争。
人类基因组工程有“生命登月计划”之称，它的内容是破译人类分布在细胞核中的23对染色体上的约6至10万个基因，约30亿个碱基。为打开这个人类生老病死的“黑匣子”，1990年，人类基因组工程正式启动。我国科学家从2006年9月承担了其中1%的测序任务。仅用半年时间，就完成破译任务，为国际人类基因组研究作出了自己的贡献。
[[分类:生物学]][[分类:基因]][[分类:人体科学]]
