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重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂

删除24字节, 2017年3月16日 (四) 14:39
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本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分[[不良反应]]多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为[[发热]]、[[寒战]]、[[恶心]]、[[呼吸困难]]、[[腹泻]]，一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有[[皮疹]]、[[胸痛]]、[[骨痛]]和腹泻等。据国外报道，[[低血压]]和低氧[[综合征]]在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多于[[静脉推注]]和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂禁忌症==
1 对rhGM1对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有[[过敏史]]的病人。 2 2[[自身免疫性血小板减少性紫癜]]的病人。
==服用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂须注意的事项==
1 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM1本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和[[耐受性]]个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血[[白细胞]]或[[中性粒细胞]]，[[血小板]]数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 2 本品属2本品属[[蛋白质类]]药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。 3 本品不应与抗肿瘤放、3本品不应与抗肿瘤放、[[化疗]]药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。 4 孕妇、4孕妇、[[高血压]]患者及有[[癫痫]]病史者慎用。
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1.[[造血干细胞]][[移植]]及[[白血病]][[化疗]]：推荐剂量为一日5μg/kg，待[[白细胞]]升至2×10☆9☆/L以上时即可停药。 2.[[再生障碍性贫血]]、MDS：一日用药3μg/kg，一般2-4日白细胞开始升高，以后调整剂量，使白细胞升至所需水平。 3.与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的[[干细胞]]动员：宜于化疗后白细胞降至最低点(一般为停化疗后2周左右)时开始用药，一日5μg/kg，至白细胞升至5×10☆9☆/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。 4.[[肿瘤化疗]]：一日5-10μg/kg，在化疗停止1日后开始使用本药，持续7-10日。停药后至少间隔48小时，方可进行下一疗程的化疗。 5.[[艾滋病]]：单独用药时，一日1μg/kg；与AZT或AZT/[[干扰素]]α合用时，一日3-5μg/kg；与[[更昔洛韦]]合用时，一日3-5μg/kg。一般用药2-4日后白细胞开始增多。
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂药物相作用==
1 本品与1本品与[[化疗药物]]同时使用，可加重[[骨髓]][[毒性]]，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24～48小时使用。 2 本品可引起2本品可引起[[血浆白蛋白降低]]，因此，同时使用具有[[血浆]]白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。 3 3[[注射丙种球蛋白]]者，应间隔1个月以上再[[接种]]本品。
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂成分或处方==
主要组成成分:[[重组]]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂药理作用==
1 药理作用1药理作用:[[重组]]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于[[造血祖细胞]]，促进其[[增殖]]和[[分化]]，其重要作用是刺激粒、[[单核巨噬细胞]]成熟，促进成熟[[细胞]]向外周血释放，并能促进[[巨噬细胞]]及噬酸性细胞的多种功能。 2 毒理作用2毒理作用: 1) 急性毒性急性毒性:结果表明，以最大浓度给小鼠[[静脉注射]]和[[皮下注射]]，未能求出[[LD]]50。其最大耐受量达5000μg/kg，相当于人临床用量(5～10μg/kg)的500～1000倍，观察14天，皮下注射和腹腔注射两种给药途径，动物均未见有明显行
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂贮藏方法==
2～8℃避光保存
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取自“https://baike.duguji.cn/baike/w/特殊:移动版差异/583408”

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