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[[过敏反应]]、注射部位[[红肿]]、[[瘙痒]]、寻[[麻疹]]、[[血管神经性水肿]]。 1   1 [[低血糖反应]]，出汗、[[心悸]]、[[乏力]]，重者出现[[意识障碍]]、[[共济失调]]、[[心动过速]]甚至[[昏迷]]。 2   2 [[胰岛素]]抵抗，日剂量需超过200单位以上。 3   3 注射部位[[脂肪萎缩]]、脂肪[[增生]]。 4   4 眼屈光失调。

1  1 [[糖皮质类固醇]]、[[促肾上腺皮质激素]]、胰[[升血糖素]]、[[雌激素]]、口服避孕药、[[肾上腺素]]、[[苯妥英钠]]、[[噻嗪类]]利尿剂、[[甲状腺素]]等可不同程度地升高[[血糖]]浓度，同用时应调整这些药或[[胰岛素]]的剂量。 2  2 [[口服降糖药]]与胰岛素有协同降血糖作用。 3  3[[抗凝血药]]、[[水杨酸盐]]、[[磺胺]]类药及[[抗肿瘤药]][[甲氨蝶呤]]等可与胰岛素竞争和[[血浆蛋白结合]]，从而使[[血液]]中游离胰岛素水平增高。非甾体[[消炎镇痛]]药可增强胰岛素降血糖作用。 4  4 [[β受体阻滞剂]]如[[普萘洛尔]]可阻止肾上腺素升高血糖的反应，干扰肌体调节血糖功能，与胰岛素同用可增加[[低血糖]]的危险，而且可掩盖低血糖的症状，延长低血糖时间。合用时应注意调整胰岛素剂量。 5  5 中等量至大量的[[酒精]]可增强胰岛素引起的低血糖的作用，可引起严重、持续的低血糖，在[[空腹]]或[[肝糖原]]贮备较少的情况下更易发生。 6  6 [[氯喹]]、[[奎尼丁]]、[[奎宁]]等可延缓胰岛素的降解，在血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。 7  7 升血糖药物如某些[[钙通道阻滞剂]]、[[可乐定]]、[[丹那唑]]、[[二氮嗪]]、[[生长激素]]、[[肝素]]、H2[[受体]][[拮抗剂]]、[[大麻]]、[[吗啡]]、[[尼古丁]]、[[磺吡酮]]等可改变[[糖代谢]]，使[[血糖升高]]，因此胰岛素同上述药物合用时应适当加量。 8  8 [[血管紧张素酶]][[抑制剂]]、[[溴隐亭]]、氯贝特、[[酮康唑]]、锂、[[甲苯咪唑]]、[[吡多辛]]、[[茶碱]]等可通过不同方式直接或间接致血糖降低，胰岛素与上述药物合用时应适当减量。 9  9 [[奥曲肽]]可抑制生长激素、[[胰高血糖素]]及胰岛素的分泌，并使[[胃排空]]延迟及[[胃肠道]][[蠕动]]减缓，引起食物吸收延迟，从而降低餐后[[高血糖]]，在开始用奥曲肽时，胰岛素应适当减量，以后再根据血糖调整。 10 吸烟：可通过释放[[儿茶酚胺]]而[[拮抗]]胰岛素的降血糖作用，吸烟还能减少[[皮肤]]对胰岛素的吸收，所以正在使用胰岛素治疗的吸烟患者突然戒烟时，应观察血糖变化，考虑是否需适当减少胰岛素用量。

本品为降[[血糖]]药。[[胰岛素]]的主要药效为降血糖，同时影响[[蛋白质]]和[[脂肪代谢]]，包括以下多方面的作用： 1  1 抑制[[肝糖原]]分解及[[糖原]]异生作用，减少肝输出[[葡萄糖]]； 2  2 促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成； 3  3 促使[[肌肉]]和[[脂肪组织]]摄取葡萄糖和[[氨基酸]]，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存； 4  4 促使肝生成[[极低密度脂蛋白]]并激活[[脂蛋白]]脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解； 5  5 抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。 本品为无色或几乎无色的澄明液体。