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格列吡嗪
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规格：片剂：每片5mg。
==药理作用==
[[格列吡嗪]]为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进[[胰岛]]β[[细胞分泌]]胰岛素，尤其是促进[[葡萄糖]]刺激的胰岛素分泌；还有增强胰岛素作用，从而有效地降低血糖浓度和[[糖基化]][[血红蛋白]]；并可改善[[高脂血症]]，降低[[甘油三酯]]和[[胆固醇]]水平，提高[[高密度脂蛋白胆固醇]]在[[总胆固醇]]中比率；还可抑制[[血小板聚集]]和促进[[纤维蛋白]]溶解，因而对[[血管病]]变可能有一定的防治作用。
①促进[[胰腺]]胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加[[门静脉]]胰岛素水平或对[[肝脏]]直接作用，抑制[[肝糖原]]分解和[[糖原]]异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过[[受体]]后作用)，因此，总的作用是[[药动学]]吸收快，口服后l～2.5小时[[血药浓度]]达峰值，作用持续时间可达24小时，T1/2为2.5～4小时。主要经肝[[代谢]]失去活性，第l天97％排出体外，第2天100％排出体外。
是否[[非处方药]]：处方
其它：1.对本品过敏者禁用。2.对大多数[[胰岛素依赖型糖尿病]]、有[[酮症]]倾向、合并严重[[感染]]及伴有[[肝肾]]功能不全者禁用。3.避光保存。
格列吡嗪
拼音名：Geliebiqin
英文名：Glipizide
[[分类:药理学]][[分类:激素及其有关药物]][[分类:胰岛激素及其他影响血糖的药物]]
