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本品为[[胶囊剂]]，内容物为黄色至黄褐色的颗粒和粉末；味苦。
==鉴别==
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[表皮细胞]]表面观[[垂周壁]]波状弯曲，略增厚，木化：草酸钙针晶长18～88μm，存在于大的类圆形黏液[[细胞]]中，或随处散在。
(2)取本品．内容物1.5g，加[[乙醚]]10ml，[[超声处理]]5分钟，滤过，弃去滤液，滤渣挥干乙醚后，加[[甲醇]]25ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml，微热使溶解，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]25ml，振摇提取，取正丁醇液，用氨[[试液]]25ml洗涤，弃去氨试液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，分取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取[[人参皂苷Rb]]1、Rg1及[[三七皂苷R]]1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[硫酸]][[乙醇溶液]](1→10)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品内容物4g，加甲酸1ml与乙醚40ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液用水15ml洗涤，分取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[石吊兰素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层包谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氦蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品包谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[[分类:中成药]]
