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<b>[[骨膜增生厚皮症]](pachydermoperiostosis)</b>分[[原发性]]及[[继发性]]两类。原发性属[[常染色体]][[显性]]遗传。继发性常因肝、肺及[[消化道]][[疾病]]或[[恶性肿瘤]]而激发。本病男性多见。
==诊断要点==
一、原发性
1. 青春期后发生。
2. 前额、颊部[[皮肤]]明显增厚，出现皱褶，[[头皮]]增厚形成[[回状头皮]]，手足[[皮肤增厚]]，无皱褶，常有[[多汗]]；常伴有明显[[杵状指]]。
3. 四肢因[[骨膜]]增厚呈圆柱状，踝、[[膝关节]][[肿胀]][[积液]]。
4. 组织病理示[[长骨]]为主[[增生]]性[[骨膜炎]]，弥漫性[[不规则骨]]膜增厚。
5. 可伴[[智力迟钝]]。
6. 发病后5～10年病情可稳定不继续发展。
二、继发性
1. 中老年发病。
2. 骨膜增厚快而明显，常有疼痛，但[[皮肤病]]变较轻。
3. 组织病理同原发性。
