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【药代动力学】硝苯地平口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于甘[[首过效应]]造成硝苯地平的[[生物利用度]]低，本[[缓释片]]血浓峰时在1.6~4小时之间，[[血药浓度]]时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度（10mg/ml）以上时间达12小时。硝苯地平组织分布广泛，药物在肝、[[血清]]、肾及肺中浓度较高，而在脑、[[骨骼肌]]中浓度较低。硝苯地平在人体内[[血浆蛋白结合率]]高过92%~98%，但其主要[[代谢物]]的[[蛋白]]结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝[[微粒体酶]]系统（包括[[细胞色素]]P450单[[氧化酶]]）作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢物从尿中[[排泄]]，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。

【用法用量】口服；一次~20mg(1—2片)，一日2次。极量，一次mg(4片)，一日g(12片)。

3、 严重[[主动脉狭窄]]、[[肝肾]]功能不全患者慎用。