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【[[临床表现]]】
出生时一般无异常表现。在[[生长期]]起病，好发于生长活跃的长骨的干骺端，如[[膝关节]]上下，尺桡骨下端，[[肱骨上端]]，而手部特别是指骨是最常见的部位。在[[骨盆]]好发于[[髂嵴]]。[[肘关节]]较少见。由于骨骺生长不对称肢体缩短，伴内翻或[[外翻]]畸形。[[桡骨]]长，弯曲，造成[[桡骨头脱位]]。[[手指]][[软骨瘤]]可以生长得很大，很多，以致使手的功能完全丧失，除指骨外，其他部位的病理[[骨折]]少见。
X线表现 在干骺端有大小不等、形状各异、边界清楚的软骨化区，呈柱状排列，X线上显示成条纹状。干骺端有不规则的扩大，骨干增厚及缩短，变弯，相邻的骨骺呈斑点状。在指骨，有膨大的不规则的囊性透亮区，其中夹杂緻密的[[钙化]]索条及斑点，使指骨变形。在[[髂骨]]可见软骨柱呈扇形放射至髂嵴。到了青年期，看不到软骨细胞柱而代之为密的斑点，提示病变趋向愈合。
本病的预后良好，不影响生命。软骨瘤样肿块的恶变率为1～5%，如发生突然增大现象或产生疼痛，应颖有恶变，治疗原则同[[软骨肉瘤]]。
