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布酚宁为拟肾上腺素药，[[兴奋]]β[[受体]]，有较强的扩张[[血管]][[作用]]。用于治疗[[闭塞性动脉内膜炎]]、肢端[[动脉]]痉挛症、[[闭塞性动脉硬化]]、[[高血压]]性脑血管障碍、[[脑出血]]后遗症、血管痉挛性[[头痛]]、[[冻疮]]、手足发绀与周围血管病。也用于冠状动脉[[功能]]不全、冠状动脉硬化及[[内耳]][[眩晕]]症以及其他内耳病、中心性脉络网膜炎、[[视网膜色素变性]]症等。成人[[最小致死量]]为2g，[[儿童]]最小致死量为200mg。 === 布酚宁说明书 === ==== 药品名称==== 布酚宁 ==== 英文名称==== Buphenine ==== 脑清的别名==== [[苄丙酚胺]]；[[布福宁]]；[[地洛特]]；脑清；[[盐酸苄丙酚胺]]；Arlidin ==== 分类==== [[循环系统药物]] > [[心血]]管扩张[[药物]] > 直接作用的血管扩张剂 ==== 剂型==== 

2.[[注射液]]：1ml∶5mg。 ==== 布酚宁的药理作用==== 布酚宁为一拟肾上腺素药物，主要是兴奋β受体，其扩张[[支气管]]和兴奋[[心脏]]的作用明显弱于[[异丙肾]]上腺上腺上腺素，只保留较强的血管扩张作用。动物实[[验证]]明，布酚宁增加周围[[血流量]]的作用主要是由于直接舒张小动脉和[[骨骼肌]][[微血管]]所致，对脑血管和冠状血管也有扩张作用，并能增加脑及冠脉血流量。经测定其促使脑血管流量的增加达32%～43%，增加心脏输出量达34%。 布酚宁对[[心肌]]具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，[[稳定]][[动脉血压]]，对[[毛细血管]]床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内[[血液循环]]，从而加强[[新陈代谢]]，促进受[[损伤]]部位的恢复并加速其新[[组织]]的[[生长]]。 ==== 布酚宁的药代动力学==== 布酚宁口服后从胃[[肠道]][[吸收]]良好，生效迅速。 ==== 布酚宁的适应证==== 

==== 布酚宁的禁忌证==== 急性心肌梗[[急性心肌梗死]]者忌用。 ==== 注意事项==== 新近心肌功能障碍、[[阵发性心动过速]]。严重[[心绞痛]]、[[中毒]]性[[甲状腺]]肿以及[[消化]]道溃疡者慎用。 ==== 布酚宁的不良反应==== 布酚宁有类似[[罂粟碱]]样的[[不良反应]]。如偶见[[心悸]]、无力、眩晕、[[恶心]]、[[呕吐]]、食欲不振、面红等[[反应]]，但一般均不增加心率。 ==== 布酚宁的用法用量==== 每次4～6mg，3次/d或遵医嘱。肌内注射或静脉、动脉注射：每次2.5mg，1次/d。 === 布酚宁中毒=== 布酚宁（苄丙酚胺、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。用于治疗闭塞性动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、闭塞性动脉硬化、高血压性脑血管障碍、脑出血后遗症、血管痉挛性头痛、冻疮、手足发绀与周围血管病。也用于冠状动脉功能不全、冠状动脉硬化及内耳眩晕症以及其他内耳病、中心性脉络网膜炎、视网膜色素变性症等。口服每次3～6mg，3～4/d，极量每次12mg。肌注每次2.5～5mg，l/d或每日数次。成人最小致死量为2g，儿童最小致死量为200mg。小鼠口服[[LD]]50为0.25g/kg。 ==== 临床表现====

2.中毒表现可诱发心绞痛，加重[[心肌梗死]]，出现阵发性心动过速；诱发或加重[[甲状腺功能亢进]]及[[消化性溃疡]]。 ==== 治疗==== 

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