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甲酰基
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=== 词源 ===
最初，醛通常是按照醇的名称来命名，如：乙醛是按照[[乙醇]]来命名的。
=== 氧化方法 ===
醛的另外一个重要合成方法是通过：醇氧化。工业中，甲醛的大量合成即通过氧化[[甲醇]]获得。而过程中氧气被选为[[氧化剂]]，因为氧气属“绿色”试剂且廉价易得。实验室中则使用了更为多样的氧化剂，其中最普遍的属：铬（VI）试剂。[[氧化反应]]可通过醇和酸性[[重铬酸钾]]溶液共热制备，而过量的[[重铬酸]]能氧化醛到[[羧酸]]形态。因此，形成醛之后就必须立即减压蒸馏出反应体系，或使用更温和的试剂，如：[[氯铬酸吡啶盐|氯铬酸吡啶盐]]（PCC）或重铬酸[[吡啶]]盐（PDC）制备醛，从而不用担心其过分氧化为酸。
:[O] + CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>9</sub>OH → CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>8</sub>CHO + H<sub>2</sub>O
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|valign=top|[[甲醯化|甲酰化反应]]
|valign=top| 亲核性芳烃
| 如：[[Vilsmeier-Haack反应]]
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|valign=top|[[内夫反应]]
|valign=top|[[硝基化合物]]
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|valign=top|[[Zincke反应]]
==== 氧亲核试剂 ====
在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下，半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。
==== 氮亲核试剂 ====
在烷基氨化-[[去氧]]-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH<sub>2</sub>OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H<sub>2</sub>NNR<sub>2</sub>），如肼（H<sub>2</sub>NNH<sub>2</sub>）则形成了肼化合物，如：[[2,4-二硝基苯肼]]，其[[脱水]]后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定'''醛'''酮。
==== 碳亲核试剂 ====
|valign=top|[[频哪醇偶联反应]]
|[[二醇]]
| 在类似于镁的还原剂条件下进行
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|valign=top|[[维蒂希反应]]
|valign=top|[[烯烃]]
| 在[[叶立德]]试剂条件下
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|valign=top|[[高井反应]]
|valign=top|[[Seyferth–Gilbert增碳反应#Bestmann改进法|Ohira–Bestmann反应]]
|valign=top|[[炔烃]]
| 二甲基（偶氮甲基）磷酸酯试剂
|-
|valign=top|[[Johnson-Corey-Chaykovsky反应]]
|valign=top| [[环氧化物]]
| 硫叶立德试剂
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|valign=top|[[氧-Diels-Alder反应]]
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|valign=top|[[脱羧反应]]
|valign=top| 烷烃 | 由过渡金属催化
|}
== 举例 ==
