更改

①  按照电泳支持体的不同，发展成各种带状电泳。如支持体为滤纸者称纸上电泳，其他的支持体尚有醋酸纤维薄膜，按照电泳支持体的不同，发展成各种带状电泳。如支持体为滤纸者称纸上电泳，其他的支持体尚有醋酸纤维薄膜，[[淀粉]]凝胶，[[聚丙烯酰胺凝胶]]（由[[丙烯酰胺]]及[[甲叉]]双丙烯酰胺聚合而成，因二者的浓度及比例不同，可构成大小不同的[[凝胶]]孔径），以及[[琼脂糖]]凝胶等（因琼脂糖凝胶孔径大，适用于分离大分子[[核酸]]）。通常[[血浆蛋白]]质在纸上电泳或醋酸纤维[[薄膜电泳]]中，可分成清[[蛋白]]、α 球蛋白、β球蛋白及γ球蛋白诸带；而在[[聚丙烯酰胺凝胶电泳]]中则可进一步分成三十余条带。

②  按照分子的荷电状况的不同，发展成二类。等电聚焦电泳按照分子的荷电状况的不同，发展成二类。等电聚焦电泳(IEF)，是将[[两性电解质]]固定于支持体上，外加电场时，因处于各部位上的两性电解质受两端电场强度的影响不同，其[[解离]]状态不一，形成了一系列的pH梯度。当蛋白质泳动至某部位，该部位的pH正好与其[[等电点]]相同时，该蛋白质就在该处停留不动，这样可将不同等电点的蛋白质分开。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。 这是蛋白质在含有十二烷基[[磺酸钠]] (SDS)的[[缓冲液]]中进行电泳。蛋白质分子均因带上SDS而荷负电。 平均每克蛋白质约结合1.4克SDS，且蛋白质的三维结构均被破坏而变性伸展，形状一致，因此泳动速率只与分子的大小有关。可借以测定蛋白质的[[分子量]]。

③  联合两种不同的电泳方式。 联合两种不同的电泳方式。 双向电泳即 SDS-IEF[[凝胶电泳]]。这是基于IEF对泳动率的决定因素是分子的电荷；而 SDS电泳则是基于分子量的大小。故若首先进行IEF，然后换成垂直方向，进行SDS电泳，两者配合，在同一张凝胶片上可同时分离上千种蛋白质，转移电泳。这是因为在凝胶电泳后难以用[[免疫化学]]或[[酶反应]]染色，也难以对核酸进行杂交鉴定。乃通过转移电泳，将凝胶上已分开的各带，通过转移电泳，转移至[[硝酸]]纤维素薄膜上，方可进行特殊染色，或[[分子杂交]]，或进一步进行序列分析等。

== 百科帮你涨知识 == [http://www.{{zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/search?qe=%E7%94%B5%E6%B3%B3 名老中医谈电泳] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]}}