2,491
个编辑
更改
无编辑摘要
应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。
===含量测定===
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合[[硅胶]]为填充剂;[[甲醇]]-5%[[冰醋酸溶液]](70:30)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取[[甘草酸单铵盐]]对照品12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铵盐0.12mg,折合甘草酸为0.1175mg)。 供试品溶液的制备 取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,混匀,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相50ml,称定重量,[[超声处理]]30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于0.35mg。
【功能主治】 [[清热]]开音。用于[[风热]]犯肺引起的的[[失音]]声哑。
【用法用量】 口服,一次片,一日~4次。
【规格】 基片重0.2g
【贮藏】 密封。
【有效期】 2年。
[[分类:中成药]]