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Kohlmeier-Degos综合征

大小无更改, 2017年3月16日 (四) 18:56
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== Kohlmeier-Degos综合征的治疗==
 
Kohlmeier-Degos综合征无特效治疗[[方法]]，[[皮质类固醇]][[激素]]一般无效，主要是对症处理，可试用下列治疗：[[乙酰水杨酸]]0.5g/次，2次/d。[[潘生丁]]50mg/次，3次/d。[[雷公藤多甙]]10～20mg/次，2～3次/d。有报道用上述[[药物]]联合应用治疗1例Kohlmeier-Degos综合征，效果良好。[[消炎痛]]、[[保泰松]]可缓解腹部症状。[[肝素]]等[[抗凝血药]]及[[盐酸]][[苄唑啉]]等血管扩张药均可试用。若有肠道梗阻或穿孔者，应立即行手术治疗。
== 概述==
Kohlmeier-Degos综合征有时需与淋巴瘤样丘疹病、急性痘疮样苔藓样糠疹和变应性皮肤血管炎相鉴别。
== Kohlmeier-Degos综合征的治疗==
 
Kohlmeier-Degos综合征无特效治疗[[方法]]，[[皮质类固醇]][[激素]]一般无效，主要是对症处理，可试用下列治疗：[[乙酰水杨酸]]0.5g/次，2次/d。[[潘生丁]]50mg/次，3次/d。[[雷公藤多甙]]10～20mg/次，2～3次/d。有报道用上述[[药物]]联合应用治疗1例Kohlmeier-Degos综合征，效果良好。[[消炎痛]]、[[保泰松]]可缓解腹部症状。[[肝素]]等[[抗凝血药]]及[[盐酸]][[苄唑啉]]等血管扩张药均可试用。若有肠道梗阻或穿孔者，应立即行手术治疗。
== 预后==
纤维蛋白原
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取自“https://baike.duguji.cn/baike/w/特殊:移动版差异/594640”

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