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对症及支持治疗可减轻症状，改善[[生活质量]]，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为[[刚果红]]、[[二甲基亚砜]]、酚噻嗪、[[氯丙嗪]]、分支多胺、[[磷脂酶C]]、抗朊毒体抗体及寡肽等可能对延缓kuru病病情有一定作用，但效果及适用性有待证实。

[[kuru病]]仅见于新几内亚东部高原Fore族。Fore族人口仅3万～4万，由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。美国[[NIH]] Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊[[瘙痒病]][[相似]]处甚多，而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内，13个月后动物发病。他认为该病[[病原体]]为一种特殊的慢[[病毒]]，称为非寻常性慢病毒。目前已倾向kuru病是一种由[[变异]]朊蛋白引起的可[[传递]]的[[神经系统]][[变性]]疾病，亦称[[朊病毒]]病或[[蛋白粒]][[子病]]。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒[[感染]]学说。

临床应与其他类型朊蛋白病、[[锥体外系]]疾病、[[Alzheimer病]]、多[[梗死]]痴呆、多灶性白质脑病、[[进行性核上性麻痹]]、[[橄榄]][[脑桥]]小脑萎缩、肌阵挛性[[癫痫]]等相鉴别。

kuru病一般于3个月～1年内死亡。