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清肤止痒酊

删除2字节, 2017年3月16日 (四) 19:41
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==[[清肤止痒酊]]基本知识==
Qingfu Zhiyang Ding 清肤止痒酊  
===处方===
[[苦参]]100g [[大风子]]70g [[土荆皮]]70g [[何首乌]]70g 构树叶30g [[五倍子]]30g [[冰片]]7g [[硫磺]]4g [[地肤子]]70g [[白鲜皮]]70g 制成 1000ml  
===性状===
本品为棕黄色液体;气香。  
===鉴别===
(1)取本品20ml,浓缩至约10ml,加水20ml,放冷,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,合并乙醚液,水液备用,取乙醚液,蒸干,残渣加[[甲醇]]2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲酸乙酯-甲酸(30:10:1)为[[展开剂]],展开,取出晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
(2)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的水液,用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取[[没食子酸]]对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(20:20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷[[钼]]酸[[乙醇溶液]],在105℃加热10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
(3)取大风子对照药材5g,加70%[[乙醇]]15ml,在70℃[[浸渍]]1小时,滤过,滤液转移至10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅳ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液、对照药材溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(30:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  
===检查===
乙醇量 应为45.0%~55.0%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体 精密吸取本品25ml,置称定重量的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥3小时,移至干燥器中,冷却半小时,迅速称定重量,遗留残渣不得少于5.5%(g/ml)。 其他 应符合[[酊剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ N)。  
===含量测定===
取装量项下的本品,混匀,取25ml,置蒸发皿中,在80℃水浴上蒸干,残渣加水20ml使溶解,滤过,沉淀及滤器用水洗涤三次(10ml,5ml,5ml),合并洗液和滤液,加浓氨[[试液]]2ml,摇匀,移至分液漏斗中,用氯仿振摇提取3次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加[[无水乙醇]]适量使溶解,移至2ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-[[丙酮]]-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λs=510nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每1ml含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于23μg。  
==药效药理及注意事项==
===功能主治===
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 == [http://www.{{zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]==Qingfu Zhiyang Ding 清肤止痒酊  ===处方===[[苦参]]100g [[大风子]]70g [[土荆皮]]70g [[何首乌]]70g 构树叶30g [[五倍子]]30g [[冰片]]7g [[硫磺]]4g [[地肤子]]70g [[白鲜皮]]70g 制成 1000ml  ===性状===本品为棕黄色液体;气香。  ===鉴别===(1)取本品20ml,浓缩至约10ml,加水20ml,放冷,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,合并乙醚液,水液备用,取乙醚液,蒸干,残渣加[[甲醇]]2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲酸乙酯-甲酸(30:10:1)为[[展开剂]],展开,取出晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  (2)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的水液,用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取[[没食子酸]]对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(20:20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷[[钼]]酸[[乙醇溶液]],在105℃加热10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  (3)取大风子对照药材5g,加70%[[乙醇]]15ml,在70℃[[浸渍]]1小时,滤过,滤液转移至10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅳ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液、对照药材溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲酸乙酯-甲酸(30:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  ===检查===乙醇量 应为45.0%~55.0%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体 精密吸取本品25ml,置称定重量的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥3小时,移至干燥器中,冷却半小时,迅速称定重量,遗留残渣不得少于5.5%(g/ml)。 其他 应符合[[酊剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ N)。  ===含量测定===取装量项下的本品,混匀,取25ml,置蒸发皿中,在80℃水浴上蒸干,残渣加水20ml使溶解,滤过,沉淀及滤器用水洗涤三次(10ml,5ml,5ml),合并洗液和滤液,加浓氨[[试液]]2ml,摇匀,移至分液漏斗中,用氯仿振摇提取3次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加[[无水乙醇]]适量使溶解,移至2ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-[[丙酮]]-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λs=510nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每1ml含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于23μg。  ==药效药理及注意事项}}
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