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[[磺胺二甲嘧啶]][[抗菌谱]]为对非产酶[[金黄色葡萄球菌]]、化脓性[[链球菌]]、[[肺炎]]链球菌、[[大肠埃希菌]]、克雷伯菌属、[[沙门菌]]属、[[志贺菌属]]等[[肠杆菌科]][[细菌]]、[[淋病]]奈瑟菌、[[脑膜炎]]奈瑟菌、[[流感嗜血杆菌]]具有[[抗菌作用]]。但近年来细菌对本品的[[耐药性]]增高，尤其是链球菌属、[[奈瑟菌]]属以及肠杆菌科细菌。其[[抑菌]]机制在于结构上类似[[对氨基苯甲酸]](PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的[[二氢叶酸]][[合成酶]]，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的[[叶酸]]，减少具有[[代谢]]活性的[[四氢叶酸]]的量，而后者则是细菌合成嘌呤、[[胸腺嘧啶核苷]]和[[脱氧核糖核酸]]([[DNA]])的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。[[磺胺脒]]为可用于肠道[[感染]]的抗菌药，作用机制同磺胺二甲嘧啶。　  的抗菌药，作用机制同磺胺二甲嘧啶。　 磺胺二甲嘧啶经[[肠道]]吸收后迅速自[[胃肠道吸收]]，在体内分布广泛，可透过血-[[脑脊液]]屏障，脑脊液的[[药物浓度]]为[[血药浓度]]的30%-80%，[[血浆蛋白结合率]]为80%，血中[[乙酰]]化率为15%～40%，血[[消除半衰期]](t1/2β)为5～7小时。主要从尿[[排泄]]，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。　　磺胺脒口服后在肠内很少吸收，绝大部分以原形随粪便排出。