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[[氟红霉素]]与[[阿奇霉素]]、[[罗红霉素]]等[[红霉素]][[衍生物]]一样属于第二代红霉素类[[抗生素]]。与红霉素相比，具有[[抗菌作用]]强、范围广，在[[血液]]、组织体液及[[细胞]]内[[药物浓度]]高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、药代动力学性能改善、口服克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、药代动力学性能改善、口服[[生物利用度]]高、[[不良反应]]明显低于红霉素，患者[[耐受性]]良好。 本品是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外[[抗菌]]活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。对于[[肺炎]]链球菌、[[葡萄球菌]]及[[溶血]]A基团[[链球菌]]等均有抑制作用，MIC为0.0015-0.006ug/ml，对流感嗜血杆菌和[[金黄色葡萄球菌]]的MIC为0.012-0.4ug/和 0和0.1-3.1ug/ml，体内试验表明对酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌引起的[[感染]]的EC50值低于红霉素。本品在胃液中的t1/2时间长，组织分布率高，几乎没有[[副作用]]。 本品作用机制、[[抗菌谱]]与红霉素相似，在酸性条件下稳定，口服生物利用度高，半衰期较长，体外试验显示抗菌效力与红霉素相当而略高于[[交沙霉素]]，[[肝细胞]]培养结果提示本品肝细胞[[毒性]]低于红霉素。本品对肝[[酶活性]]影响较少，对[[苯巴比妥]]的中枢抑制作用亦影响较少。

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