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复方曼陀罗药水

删除34字节, 2017年3月16日 (四) 22:12
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=== 处方===
曼陀罗 72g [[草乌]] 7. 2g [[辣椒]] 10g [[樟脑]] 40g
=== 制法===
乙醇量 应为50~60%(附录Ⅸ M)。
酯型[[生物碱]] 精密量取[含量测定]项下的供试品溶液10ml,置分液漏斗中,用氯仿提取3
次,每次7ml,氯仿液移入25ml量瓶中,加氯仿至刻度,摇匀,精密量取10ml,置分液漏斗中,加
[含量测定]项下的溴[[甲酚]]绿溶液2ml、水2ml,充分振摇2分钟,静置1.5小时以上,分取氯仿液,
以上述25ml量瓶中的氯仿液为空白,照[[分光光度法]](附录Ⅴ B),在420nm波长处测定[[吸收]]度,
不得过0.200。
其他 应符合酊剂项下有关的各项[[规定]](附录Ⅰ N)。
=== 含量测定===
25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,即得
(每1ml中含硫酸阿托品50μg)。
供试品溶液的制备 精密量取本品25ml,置[[蒸发]]皿中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml,混匀,置
水浴上蒸至近干,加水10ml使溶解,并将残渣研碎,转入50ml量瓶中,蒸发皿用水洗净,[[洗液]]并
入量瓶中,加水至刻度,充分振摇混匀。用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液
(取溴甲酚绿50mg与邻苯二[[甲酸]]氢钾1. 021g,加0.2mol/L[[氢氧化钠]]溶液6ml使溶解,再加水
稀释至100ml)2ml,摇匀,分别精密加氯仿10ml,振摇提取,静置2小时使分层,氯仿液移置1cm
吸收池中,另以水2ml按同法操作所得的氯仿液为空白,照分光光度法(附录Ⅴ B),在420nm的
波长处分别测定吸收度,计算,即得。
本品含总生物碱以硫酸阿托品[(C17H23NO3)<[2]>.H2SO4]计,应为0.0080~0.0140%
(g/ml)。
=== 功能与主治===
云南省药品[[检验]]所 起草
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