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室管膜瘤
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［病因[[病理]]］
室[[骨膜]]瘤起源于[[室管膜]]，约占[[胶质瘤]]的16%，多见于小儿及青少年。50%发生在5岁以下，幕下占60%－70%，特别是多来自[[第四脑室]]；幕上占30%－40%。病理特点为[[肿瘤]]常位于[[脑室]]周围或脑实质内，多呈实性，囊性变常见，[[出血]]少于14%、50%的肿瘤内有[[钙化]]，[[肿瘤细胞]]脱落可随[[脑脊液]]向他处转移种植。
［[[临床表现]]］
位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑脊液循环，产生[[颅内高压]][[症状]]较早，多以[[头痛]]为首发症状，伴有[[呕吐]]、[[头晕]]及强迫头位。肿瘤增大累及[[小脑蚓]]部或半球时，可出现[[平衡障碍]]、走路不稳和[[共济失调]]等症状。当肿瘤压迫[[脑干]]或[[颅神经]]时，可出现相应的颅神经障碍。幕上肿瘤颅[[高压]]出现较晚，病程可长达4-5年。
［[[影像学]]表现］
1.CT表现：
⑤可沿脑脊液途径种植转移。
⑥局限性阻塞件脑积水。
［鉴别诊断］
需与[[胶质母细胞瘤]]、[[间变]]性[[星形细胞瘤]]和脑转移瘤鉴别。这些肿瘤的发病年龄多在40岁以上，常为明显的花环状强化，瘤周水肿及占位效应重。
[[分类:神经学]][[分类:肿瘤]]
