更改

*由于抗组胺药能清除或减轻[[皮肤]]对所有[[变应原]]的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时，应停止使用本品。

*孕妇用药：给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠总体生育能力有影响。 在[[动物试验]]中未发现地氯他定有致畸变和[[致突变作用]]。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。

*地氯雷他定和[[细胞色素]]P450抵制剂[[酮康唑]]及[[红霉素]]合用未见[[心血管]]方面的[[毒副作用]]。 *地氯雷他定与其他抗[[交感神经]]或有[[中枢神经系统]]镇静作用的药合用会增强睡眠。 *进食与饮用[[葡萄]][[柚]]果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。

服药过量刊，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。

在一项对成人和青少年进行的多剂量[[临床试验]]中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），临床上未观察到不良反应的发生，但有使[[心电图]]Q-Tc间期延长的可能。

急性毒性：[[大鼠]]经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡（按AUC计算，地氯雷他定及其[[代谢]]产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍），小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg（按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍）时，未出现死亡。

[[生殖]][[毒性]]：

本品经口给剂量达24mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服液剂量下AUC的130倍）时，对雌性大鼠生育能力无影响；经口给药剂量为12mg/kg日（地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍）时，出现雌鼠受孕率下降、雄鼠[[精子]]数减少、精子活力降低和[[睾丸]][[组织学]]改变，表明雄性大鼠生育力降低；经口给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍）时，对大鼠生育力无影响。

大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别达48和60mg/kg/日（地氯雷他定达到及其代谢物的暴露分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的210和230倍）时，未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为24mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍）时，可见[[植入]]前丢失率增加、植入数和[[胚胎]]数减少：给药剂量为9mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍）或以上时，可见仔鼠[[体重减轻]]和[[翻正反射]]减慢，给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍）时，本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料，因为动物生殖试验并不总能预测人的反应，除非确实需要，在[[怀孕]]期间不应使用本品。

本品可通过乳汁分泌，因此应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。

文献报导，地氯雷他定口服后30分钟可测得其[[血浆]]浓度，约3小时后可被良好吸收并达最高[[血药浓度]]。其[[消除半衰期]]约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次的服药间隔一致，地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg-20mg范围内与剂量成正比。

地氯雷他定可与[[血浆蛋白]]中等程度结合（83%-87%）。每日1次口服5mg-20mg连服14天，无证据表明存在有临床相关意义的[[药物蓄积]]。

== 百科帮你涨知识 == [http://www.{{zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]}}