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===主要特征===
1、大多数病例为儿童和青壮年，在感染或[[疫苗接种]]后1－2周急性起病，多为散发，无季节性，病情严重，有些病例病情凶险，疹病黑脑脊髓炎常见于[[皮疹]]后2-4日，患者常在疹斑正消退、[[症状]]改善时突然出现[[高热]]、痫性发作、昏睡和深[[昏迷]]等。
2、[[脑炎]]型首发症状为[[头痛]]、[[发热]]及[[意识模糊]]，严重者迅速昏迷和[[去脑]][[强直]]发作，可有痫性发作，[[脑膜]]受累出现头痛、[[呕吐]]和[[脑膜刺激征]]等。脊髓炎型常见部分或完全性驰缓性[[截瘫]]或四肢瘫、[[传导]]束型或[[下肢]][[感觉障碍]]、[[病理]]征和[[尿潴留]]等。可见[[视神经]]、[[大脑半球]]、[[脑干]]或[[小脑]]受累的[[神经]][[体征]]。发病时[[背部]]中线疼痛可为突出症状。
3、急性坏死性[[出血]]性脑脊髓炎又称为急性出血性白质脑炎，认为是ADEM暴发型。起病急骤，病情凶险，[[死亡率]]高。表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、[[烦躁不安]]、痫性发作、[[偏瘫]]或四肢瘫；CSF压力增高、[[细胞]]数增多，EEG弥漫慢活动，CT见[[大脑]]、脑干和小脑白质不规则低密度区。
随病情发展，出现的症状体征可以是原发病表现，也可以看作并发症(参见[[临床表现]])。另外，应注意继发的[[肺部感染]]、[[尿路感染]]、[[褥疮]]等。
==疾病病因==
本病为单相病程症状和体征数天达高峰与[[病毒感染]]有关，尤其麻疹或[[水痘病毒]]。脑脊髓炎也见于[[狂犬病]]天花疫苗接种后，偶有出现在[[破伤风抗毒素]]注射后的报道。许多脑脊髓炎患者是继发于普通的[[呼吸道感染]]，像EB[[病毒]]、[[巨细胞病毒]]和[[支原体肺炎]]病毒感染后。
本病为单相病程，症状和体征数日达高峰，与病毒感染有关，尤其麻疹或水痘病毒。发病数周后神经系统[[功能障碍]]改善或部分改善。用脑组织和[[弗氏完全佐剂]]免疫动物可造成实验动物模型EAE，具有与人类MS相同的特征性[[小静脉]]周围脱髓鞘及炎性病灶，推测为T细胞介导的[[免疫反应]]，认为ADEM是急性MS或其[[变异]]型。
病理表现散布于脑和[[脊髓]]的小和中等[[静脉]]周围的[[脱髓鞘病]]变，病灶自0.1mm至数mm（融合时）不等，脱髓鞘区可见[[小神经胶质]]细胞，伴[[炎症]]性反应，[[淋巴细胞]]形成[[血管]]袖套。常见多灶性脑膜侵润，程度多不严重。
用脑组织与弗氏完全佐剂免疫动物可造成实验动物模型EAE，具有与人类MS相同的特征性小静脉周围脱髓鞘及炎性病灶，推测为T细胞介导的免疫反应认为ADE是急性MS或其变异型。
病理特点为广泛散在于脑、脊髓大量脱髓鞘灶，部分情况病灶仅限于小脑和脊髓这些病灶从0.1mm到数毫米不等，均位于小中静脉周围。脑内病灶呈多发性双侧对称，有融合倾向以半卵圆中心受累为主，波及额顶、[[枕叶]]以及[[岛叶]]、视神经、[[视交叉]]和脑干；脊髓白质严重脱失与[[坏死]]，累及颈、胸段和腰段；病灶的新旧程度相同，这一点与[[多发性硬化]]不同[[轴突]]和[[神经细胞]]基本保留完好，病变严重时轴突也有轻微的破坏炎细胞[[浸润]]明显，周围小静脉炎性[[渗出]]在[[髓鞘]]脱失相应区有以多形性[[小胶质细胞]]构成的细胞反应；可见由淋巴细胞和[[单核细胞]]组成的血管周围套；多灶性脑膜渗出是另一必备的特征，但一般不严重。
===辅助检查===
1、外周血[[白细胞增多]]，[[血沉加快]]。脑脊液压力增高或正常，CSF－MNC增多，蛋白轻度至中度增高，以IgG增高为主，可发现寡克隆带。
2、EEG常见θ和σ波，亦可见棘波和棘慢复合波。
3、CT显示白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区，急性期呈明显增强效应。MRI可见脑和脊髓白质内散在多发的T1低信号、T2[[高信号]]病灶。
===[[实验室检查]]===
1.外周血白细胞增多血沉加快。
2.脑脊液压力增高或正常，CSF-MNC增多，蛋白轻度至中度增高，以IgG增高为主，可发现寡克隆带。
1.单纯疱疹病毒性脑炎 可散发，发病前或发病过程中可见反复的[[口唇疱疹]]，其他前驱症状不明显。以精神症状最突出，有高热和[[抽搐]]以及高颅压等症状，可很快陷入昏迷，病死率极高脑脊液中可见出血性改变可检出特异性IgM[[抗体]]脑电图以[[额叶]]和[[颞叶]]变化为主，可为慢波或[[癫痫]]样发放，双侧常不对称一侧颞叶反复出现更有意义。CT和MRI均可见额叶和颞叶的出血样改变，这些是与急性播散性脑脊髓炎不同之处。
2.[[流行性乙型脑炎]] 季节性发病，7～9月居多，[[虫媒]]传播。急性起病，表现为高热、头痛抽搐和高颅压症状，可累及大脑、小脑脑干和脊髓等多个部位。可表现全身[[中毒]]症状，周围血白细胞增高，以[[中性粒细胞]]居多脑脊液早期以中性[[多形核白细胞]]为主，4～5天后可转为以淋巴细胞增高为主。发病后2周以后可检测出[[特异性抗体]]。MRI是对称性双侧[[丘脑]]、[[基底核]]病灶。
3.急性出血性白质[[脑病]] 多数学者认为系急性播散性脑脊髓炎的暴发类型。起病急骤，病情凶险，病死率极高，多于发病后几天内死亡。脊髓受累的症状较脑部症状少见或被脑部症状掩盖。周围血和脑脊液可出现白细胞明显增高，以中性粒细胞为主为[[免疫系统]]异常活跃的反映。[[影像学]]可在软化灶和坏死灶的内部或周边见到出血灶，亦为弥漫性表现，多为片状分布。有人报道以[[磁共振]]发现从ADE逐渐进展到急性出血性白质脑炎的病例。可能的原因在Hurst最早的病理报道中描述为小静脉和[[毛细血管]]周围[[红细胞]]渗出、血管壁坏死、多形核白细胞浸润和胶质细胞反应。可能是在比较严重的病例，在脱髓鞘的同时，微小血管周围受到损伤，血管[[基质]][[水肿]]，病灶逐渐融合形成比较大的病灶，从而导致出血的发生。磁共振的发现证明了急性出血性白质脑炎为急性播散。
4.多发性硬化 急性播散性为本病与MS的主要区别MS从理论上讲是散在、多发的病灶而非弥漫性，并且多次发生，有复发-缓解的病程。临床上确有部分MS患者起病可比较急，也缺乏复发-缓解的特点，病程也比较短，呈现单时相的病程。这一类型的患者无论从发病机制还是病理以及病理生理上与ADE都是难以鉴别的，有些学者认为这是一个过渡类型。从临床实践的角度来看，脱髓鞘性疾病是其共同的要点，而对于发病比较快，病程进展也比较快的患者，及时采取特异性的治疗措施来挽救濒危组织是最为重要的。
===诊断意义===
ADE和MS的鉴别诊断对于预后的判断有十分重要的意义，也是十分困难的。就首次发病来讲，ADE常常出现比较弥漫的[[中枢神经系统障碍]]伴有昏迷、[[嗜睡]]、抽搐和累及大脑、脊髓以及视神经的多病灶损害。而MS常常表现单一症状，或为视神经损害，或者[[亚急性]][[脊髓病]]。视神经的损害在ADE多为双侧同时受累脊髓病变多为完全性[[反射]]丧失；而在MS的视神经损害常为单侧，而且脊髓病变也常常是不完全性的。ADE发病前常有感染或疫苗接种，而MS则不一定有这样的前驱因素，但这些因素使MS症状复发因此并非有绝对的区别。脑脊液指标对鉴别诊断也无特异性，细胞增高亦可出现于MS。寡克隆区带虽然是MS的一个特点，ADE亦可出现。但是，MS的寡克隆区带可以比较持续，通过随访观察对两者的鉴别有一定的意义因此一次发作单靠临床症状和脑脊液指标并不能有效地鉴别两者磁共振图像上ADE常为多灶性的不对称的模式，与MS也很难区别。典型的ADE为相对对称的广泛累及大脑和小脑白质的病灶，也有累及基底核的报道，后者是MS中极其罕见的MS的病灶多不对称，病灶的大小和新旧不一。如果影像学上新旧病灶同时并存多支持MS的诊断。ADE与MS的不同是其为单时相性的，所以在好转期和后遗症期多次磁共振检查可以帮助鉴别诊断。根据Poser的标准，MS间隔1个月以上再次出现症状为复发，因而在脱髓鞘性疾病，最好至少每隔6个月临床和磁共振随访一次，连续2年为宜。
还应该考虑到多发性的转移瘤和[[血液]]系统[[肿瘤]]等在中枢神经系统的广泛性侵袭，以及与[[维生素]]缺乏导致的急性脑病等少见疾病在考虑[[神经系统疾病]]的同时不要忽视[[内科]]疾病的可能影响。
*[[病理学/急性播散性脑脊髓炎|《病理学》- 急性播散性脑脊髓炎]]
