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[英文名】Sulfasalazine (Salicylazosulphapyridine Salazosulfapyridine, SASP, Azulfidine)

【用途】本品为[[磺胺药]]，其特点是服用后，在远端[[小肠]]和[[结肠]]，在肠内微生物作用下分解为[[磺胺吡啶]]和5 [[氨基水杨酸]]而显效。临床用于治疗急慢性[[溃疡性结肠炎]]。

【药理作用】柳氮磺胺吡啶是5-氨基水杨酸与磺胺吡啶的偶氮化合物，在三个面发挥[[抗风湿]]作用。① 抗炎作用：通过抑制[[血栓素]][[合成酶]]及脂氧酶通路，抑制[[中性粒细胞]]的[[趋化性]]和溶[[蛋白酶]]活性以及IgE介导的[[肥大细胞]]脱颗粒作用，产生抗炎效果。②[[免疫调节]]：有人观察到柳氮磺胺吡啶可抑制[[类风湿因子]]的合成及[[丝裂原]]诱导的[[淋巴细胞]][[增殖]]和抑制自然杀伤(NK)[[细胞]]的活性。③ 抗[[叶酸]][[代谢]]：可抑制叶酸盐在[[空肠]]内的水解及转运，还可竞争性地抑制叶酸代谢中的[[二氢叶酸还原酶]]、[[亚甲四氢叶酸]][[还原酶]]及[[丝氨酸]]转羟甲基酶的活性。使DNA合成障碍影响细胞的正常增殖周期，从而发挥[[免疫抑制]]和抗炎作用。用于治疗[[类风湿性关节炎]]疗效与[[青霉胺]]和金制剂接近。也可用于治疗[[瑞特]][[综合征]]、反应性[[关节炎]]、[[强直性脊柱炎]]和幼年类风湿性关节炎。[[副作用]]包括：[[恶心]]、[[呕吐]]、[[白细胞减少]]、[[皮疹]]、[[肝脏]]损害和[[贫血]]等。用法：以第1周0.5g、 1～2次/日，以后每周递增0.5g/日，直到2.0g/日维持为宜。疗效不佳者可加至3.0g/日。治疗剂量宜个体化，维持量一般不低于1.5g/日。要定期查血、[[尿常规]]，肝、[[肾功能]]，并保持每日入一定量水分。 【药代动力学】 本药吸收性的个体差异较大，一般约10％～20％。被吸收的药物95％以上与[[血浆蛋白结合]]，在服药后3～5小时[[血浆]]达峰值，半减期为6～17小时。本药大部分在结肠中经[[细菌]]作用分解为磺胺吡啶和5-氨基水杨酸。后者50％由大便中排出，33％被吸收经[[乙酰]]化后由尿中排出。在肝内经乙酰化、[[羟基]]化和[[葡萄糖]]醛化为各样[[代谢物]]，然后由尿排出。本药受人体乙酰化速度影响，乙酰化作用快的个体疗效差，但在临床治疗关节炎时很难明确这样的差别。

【作用机制 SASP的抗风湿作用机制尚不很清楚，可能是通过磷胺[[吡啶]]抑制肠道中的某些[[抗原性]]物质来达到，如它对强直性脊柱炎和[[类风湿关节炎]]的[[免疫]]过程的疗效。在服用本药 12周后循环中的[[活化淋巴细胞]]下降，lgM及 lgG RF[[滴度]]水平亦下降。在体外试验观察到淋巴细胞对各种刺激原的反应在本药的作用下明显下降，因此认为本药有改变免疫过程的性能。其抗炎作用也可能是通过其[[水杨酸]]成分，清除[[氧自由基]]，抑制[[前列腺素]]、白三烯的合成。还有可能与MTX一样，SASP促进细胞中抗炎[[分子]][[腺苷]]的积累。用药后4个月，血中IgA及IgG下降并与IL-6浓度减少平行。

【[[不良反应]] 】本药的不良反应最初皆由治疗溃疡性结肠炎观察获得。类风湿关节炎虽用药剂量相对小些，但情况相似，副作用一般可分为两大类。一类是可以预期的，与剂量有关，如恶心、[[头痛]]、呕吐、[[乏力]]、[[溶血性贫血]]、[[正铁血红蛋白尿]]。另一类为[[变态反应]]性、不可预期的，如皮疹、[[再生障碍性贫血]]，[[自身免疫]]性溶血等。这些不可预期的副作用多发生于用药后早期。用药后最初几周的密切监护、追随检查很为重要。

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