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康美诺沙

删除86字节, 2017年3月16日 (四) 23:17
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注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
(1)成人口服,常用量一次 250 mg(2片),每12小时1次;重症感染者一次500mg(4片),每12小时1次。根据[[感染]]的严重程度应连续服用6~14日。       (2)儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7(2)儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。        或按以下方法给药:        ①体重8~11kg,一次62.5mg(半片),每12小时1次;        ②体重12~19kg,一次125mg(1片),每12小时1次;        ③体重20~29kg,一次187.5mg(1片半),每12小时1次;        ④体重30~40kg,一次250mg(2片),每12小时1次;        ⑤根据感染的严重程度应连续服用5~10日。
==康美诺沙药物相作用==
(1)本品可轻度升高[[卡马西平]]的[[血药浓度]],两者合用时需对后者作血药浓度监测。 (2)本品对[[氨茶碱]]、[[茶碱]]的体内[[代谢]]略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 (3)与其他大环内酯类[[抗生素]]相似,本品会升高需要经过[[细胞色素]]P450系统代谢的药物的[[血清]]浓度(如[[阿司咪唑]]、[[华法林]]、[[麦角]][[生物碱]]、[[三唑仑]]、[[咪达唑仑]]、环胞素、[[奥美拉唑]]、[[雷尼替丁]]、苯妥因、[[溴隐亭]]、阿芬他尼、海索比妥、[[丙吡胺]]、[[洛伐他汀]]、[[他克莫司]]等)。 (4)本品与HMG-CoA[[还原酶]]抑制药(如洛伐他汀和[[辛伐他汀]])合用,极少有[[横纹肌溶解]]的报道。 (5)本品与[[西沙必利]]、[[匹莫齐特]]合用会升高后者血浓度,导致[[Q-T间期延长]],心率失常如[[室性心动过速]]、[[室颤]]和[[充血性心力衰竭]]。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长,但无任何临床[[症状]]。 (6)大环内酯类抗生素能改变[[特非那丁]]的代谢而升高其血浓度,导致[[心律失常]]如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 (7)本品与[[地高辛]]合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。 (8)[[HIV感染]]的成年人同时口服本品和[[齐多夫定]]时,本品会干扰后者的吸收使其[[稳态]]血浓度下降,应错开服用时间。 (9)与[[利托那韦]]合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g 时,不应与利托那韦合用。 (10)与[[氟康唑]]合用会增加本品血浓度。
6-O-甲基[[红霉素]]
==康美诺沙药理作用==
[[康美诺沙]]是[[大环内脂]]类[[抗生素]][[红霉素]]的第二代[[衍生物]],也是红霉素的取代品种之一,对[[革兰氏阳性]][[细菌]]有强大的[[抗菌作用]]。 康美诺沙对酸稳定性高,不易被胃酸破坏,具有[[血液]]浓度高,体内分布广、半衰期长,口服吸收良好,[[生物利用度]]高,作用时间长,[[毒副作用]]小,不易产生[[抗药性]]等优点。  等优点。 动力学
==康美诺沙贮藏方法==
遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
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