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遗传性并指症表现为手足并指（趾），可同时合并其他[[发育异常]]。

[[常染色体]][[显性]]遗传和性联遗传均有关系。

本病常与上述[[手掌]]的Dupuytren挛缩症相混淆，偶或两病可同时出现，也有报告称本病是Marfan[[综合征]]及眼齿指[[增生]]不良症的一部分，与常染色体显性遗传和性联遗传均有关系。与手掌的Dupuytren挛缩症不同之点是：本病常起于儿童期，波及[[小指]]，有时波及[[无名指]]和中指，引起近端[[指间关节]]持久性屈曲。并且不侵及[[掌指关节]]及掌部[[腱膜]]。本病常进展很慢，且常与[[漏斗胸]]、[[脊柱侧弯]]及[[眼睑]]下垂相伴发。有一家庭病例中曾发现本病与氨基[[甲磺酸]]尿症相伴发。

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