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抗菌药物的应用原则

删除8字节, 2017年3月17日 (五) 00:20
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(一)[[病毒性疾病]]不宜用[[抗菌药物]] [[咽峡炎]]、[[上呼吸道感染]]等大部分为[[病毒]]所引起,因此除确定为[[细菌性感染]]或继发[[细菌感染]]者外,殊少有采用抗菌药物的指征。
(二)[[发热]]原因不明者不宜用抗菌药物(除病情严重者外)
(三)[[皮肤]]、粘膜等局部应用抗菌药物应尽量避免 除主要供局部应用者(如、粘膜等局部应用抗菌药物应尽量避免除主要供局部应用者(如[[新霉素]]等)外,局部应用尽量避免,以防发生[[过敏反应]]和导致[[耐药]]菌的产生。
(四)抗菌药物的预防应用严加控制 预防应用抗菌药物仨计约总用量的30(四)抗菌药物的预防应用严加控制预防应用抗菌药物仨计约总用量的30-40%,而有明确指征者仅限于少数情况,如选用适宜的抗菌药物以防止[[风湿热]]复发、和[[感染性心内膜炎]]于拔牙、[[扁桃体]]截除、导尿等过程中发生;以及防止[[流脑]]、[[烧伤]]后[[败血症]]、[[新生儿眼炎]]、[[外伤]]或[[创伤]]后[[气性坏疽]]、[[结肠]]手术后脆弱类[[杆菌]]、[[大肠杆菌]]等[[感染]]。但如用抗菌药物预防[[昏迷]]、[[休克]]等患者的肺部[[并发症]]和清洁手术的术后感染,则往往徙劳无益。
(五)要及早确立[[病原学]]诊断确立正确诊断为合理选用[[抗菌]]药的先决条件。应尽一切努力分离出[[致病菌]],分离和鉴定[[病原菌]]后必须作[[细菌]]药物敏感度(药敏)测定,有条件者宜同时测定联合药敏(对[[免疫]]缺隐者并发感染时尤有重要意义);并保留细菌[[标本]],以供作[[血清]][[杀菌]]试验(有助于判断疗效和预后)之用。
[[免疫缺陷]]者、如[[粒细胞减少]]的白[[血症]]患者,发生细菌感染时,约2/3为革兰阴性杆菌所引起,其中半数为对多种抗菌药物耐药的[[绿脓杆菌]]、肺市杆菌等,宜按[[药敏试验]]采用杀菌剂,如青霉素类与氨基糖甙类或头孢菌素类的联合,一般二联即可。
(七)各种抗菌药物的合理选用 必须严格掌握各种抗菌药物的适应证。此外,尚须结合感染轻重、患者一般情况、药代动力学、药物(七)各种抗菌药物的合理选用必须严格掌握各种抗菌药物的适应证。此外,尚须结合感染轻重、患者一般情况、药代动力学、药物[[副作用]]、细菌产生[[耐药性]]的可能性、药物价格及其供应情况等选择适当的抗菌药物。[[联合用药]]更需有明确的指征。
1.青霉素类的适应证:[[青霉素G]]虽是第一个发现的抗生素,但至今仍是很多感染的首选药物,如致病菌对之敏感,则极大多数μ—内酰胺类(青霉素类和头孢菌素类),包括新发现的品种在内,均难与其抗菌活性相匹敌。青霉素G的主要适应证为[[溶血性]]链球菌、[[肺炎]]球菌、敏感[[金葡菌]]等感染;草绿色[[链球菌]]和肠球菌所致[[心内膜炎]](常与氨基糖甙类联合应用);以及气性坏疽、[[厌氧菌]]感染、[[炭疽]]、[[梅毒]]、[[淋病]]等。对磺胺药耐药的流脑病例,或暴发型流脑患者因休克或肾功能损害不宜用磺胺药时,均可采用或改用青霉素G。耐[[青霉素酶]]的[[半合成]][[青霉素]]如异恶唑类青霉素等的主要适应证为耐青霉素G金葡菌所致的各种感染。国内生产的[[广谱]]半合成青霉素有[[氨苄青霉素]]、羧氨苄青霉素、羧苄青霉素、呋苄青霉素、[[氧哌嗪青霉素]]等。氨苄青霉素的主要适应证为[[流感]]杆菌、奇异[[变形杆菌]]、沙门菌属、肠球菌及敏感革兰阴性杆菌所致的各种感染。羧氨苄青霉素的适应证同氨苄青霉素,口服吸收较氨苄青霉素为佳,[[杀菌活性]]亦较强,应用于[[慢性支气管炎急性发作]]常可获良好效果,与μ—内酰胺酶抑制剂、[[棒酸]](clavulanic acid)合用,疗效尤佳。羧苄青霉素的主要适应证为绿脓杆菌及变形杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、套氧菌等所臻的各种感染。每日用量较大为其主要缺点。呋苄青霉素国内首先用于临床,其主要适应证为绿脓杆菌感染,也可用于大肠杆菌、变形杆菌等感染。氧哌嗪青霉素为新一代广谱青霉素,其主要适应证同羧苄青霉素,其抗绿脓杆菌活性较羧苄青霉素为强,而与呋苄青霉素相似;此外,本品尚可用于大肠杆菌,变形杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌等感染。[[氮卓脒青霉素]]的主要适应证为[[肠杆菌]]科,尤其是大肠杆菌所致的各种感染,其活性较氨苄青霉素为强;绿脓杆菌对本品耐药;对[[革兰阳性菌]]基本无[[抗菌作用]]。
抗菌药物一般宜继续应用至[[体温]]达正常、[[症状]]消退后72~98小时,但败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、[[化脓性脑膜炎]]、伤寒、布氏杆菌病、溶血性链球菌咽峡炎,结核病等不在此例。如临床疗效不著,[[急性感染]]在48~72小时后应考虑改药或调整用量。
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