591
个编辑
更改
硫唑嘌呤
,无编辑摘要
[[依木兰]]
[[薄膜衣片]]Imuran
制造商 [[葛兰素史克]]性状
片剂 为圆形，双凸，黄色薄膜衣片。注射[[粉剂]] 粉末为黄至琥珀色，[[无菌]]及[[冰冻干燥]]剂，含钠量约为4.5 mg。
对本药及6-[[疏基嘌呤]]过敏者禁用。
==注意事项==
在治疗的首8周内，至少每周检查1次全血象，包括[[血小板]]。如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时，血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或[[肝功能不全]]者，应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及[[肝肾]]功能。若出现肝或血液学毒性时，更应再减剂量。用药期间不要进行[[活疫苗]]的[[免疫接种]]。
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药
临床上证明本药对胎儿有不良影响，只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时，才可考虑使用。本药可分泌入乳汁，故哺乳妇女慎用。
[[症状]] 无法解释的感染、喉部[[溃疡]]、[[紫癜]]和[[出血]]，通常是用药9-14天达到最大的骨髓抑制而引起。一次性用药过量后，可出现恶心、呕吐及腹泻，接着是轻微的白血球减少和肝功能异常。治疗 目前尚无特效[[解毒药]]，进行[[胃灌洗]]后，可予对症支持治疗及密切监察血象。
==用药须知==
每瓶注射剂应加入5-15 mL[[注射用水]][[重组]]，(重组液pH值为10-12)并在使用前现配，未用完的药物要废弃。重组溶液贮存于15-25°C之间时可保存5天。5 mL重组溶液加入20-200 mL下列任一输注溶液稀释([[稀释液]]pH值为8-9.5) ：0.18%/0.45%/0.9%的[[氯化钠注射液]]+4%[[葡萄糖]]，该稀释液在室温下(15-25°C)可保存24小时。如重组或稀释液中可见混浊或结晶物沉淀，该溶液即应废弃。[[静脉注射]]时应注意不要将本药注射至[[血管]]周围，因为可可导致组织损伤。本药片剂不应被切开。配制注射剂应在无菌室或专设的房间中进行，操作人员应戴防护用具(手套，面罩，护目镜，一次性工作服)，如[[皮肤]]接触到药液，应用肥皂和大量清水清洗，如果溅到眼中，应用[[氯化钠溶液]]或大量清水清洗。
[[通用名]]称：硫唑嘌呤
[[分类:免疫抑制剂]][[分类:药理学]][[分类:影响免疫功能的药物]]
