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先天性脊柱侧凸

删除1字节, 2017年3月17日 (五) 00:51
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适用于僵硬型成角畸形患者,应在继发性侧弯尚未发展成结构性侧弯时手术效果更好。  
==[[临床表现]]==
根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型,主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即[[半椎体]];典型的分节不良为骨桥,即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合型即同一患者同时具有以上2种畸形 。
脊柱侧凸所造成的[[继发性]][[胸廓畸形]]如畸形严重,可引起[[胸腔]]和腹腔容量减缩,导致[[内脏]][[功能障碍]]如[[心脏]]有不同程度的移位,心搏加速,[[肺活量]]减少,[[消化不良]],[[食欲不振]];[[神经根]]在凸侧可以发生牵拉性[[症状]],凹侧可以发生压迫性症状神经根的刺激,可以引起胸和[[腹部]]的[[放射性]]疼痛;亦有引起[[脊髓]]功能障碍者、由于内脏功能障碍者全身往往发育不佳,躯干矮小,体力较弱心肺储备力差。  
[[分类:疾病]][[分类:外科学]][[分类:骨科]]
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