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氢可的松
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== 氢可的松药典标准==
=== 品名===
==== 中文名====
[[氢可的松]]
==== 汉语拼音====
Qinghua Kedisong
==== 英文名====
Hydrocortisone
=== 结构式===
=== 分子式与分子量===
C21H30O5 362.47
=== 来源（名称）、含量（效价）===
本品为11β,17α,21-三[[羟基]]孕甾-4-烯-3,20-二酮。按[[干燥]]品计算，含C21H30O5应为97.0%～103.0%。
=== 性状===
本品为白色或类白色的[[结晶]]性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦味；遇光渐变质。
本品在[[乙醇]]或[[丙酮]]中略溶，在[[三氯甲烷]]中微溶，在[[乙醚]]中几乎不溶，在水中不溶。
==== 比旋度====
取本品，精密称定，加无水乙醇[[溶解]]并定量稀释制成每1ml中约含10mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+162°至+169°。
==== 吸收系数====
取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A），在242nm的波长处测定吸光度，[[吸收]]系数为422～448。
=== 鉴别===
（1）取本品约0.1mg，加乙醇1ml溶解后，加临用新制的[[硫酸]][[苯肼]][[试液]]8ml，在70℃加热15分钟，即显黄色。
（2）取本品约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5分钟，显棕黄色至红色，并显绿色[[荧光]]；将此溶液倾入10ml水中，即变成黄色至橙黄色，并微带绿色荧光，同时生成少量絮状沉淀。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》283图）一致。
=== 检查===
==== 有关物质====
取本品，精密称定，加[[甲醇]]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取[[泼尼松龙]]对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节[[检测]][[灵敏度]]，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中泼尼松龙峰保留时间一致的峰，按外标法以峰[[面积]]计算，不得过0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。
==== 干燥失重====
取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过0.5%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。
=== 含量测定===
照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[乙腈]]－水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为泼尼松龙与氢可的松，泼尼松龙峰与氢可的松峰的[[分离]]度应符合要求。
==== 测定法====
取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氢可的松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
=== 类别===
[[肾上腺皮质激素]]药。
=== 贮藏===
[[遮光]]，密封[[保存]]。
=== 制剂===
（1）[[氢可的松片]] （2）[[氢可的松乳膏]] （3）[[氢可的松注射液]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 氢可的松说明书==
=== 药品名称===
==氢可的松药品说明书其它版本==
